Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CIRP

Les inhibiteurs courants du CIRP comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7, le Dinaciclib CAS 779353-01-4 et le chlorhydrate de Flavopiridol CAS 131740-09-5.

Les inhibiteurs de CIRP sont une sous-classe d'entités chimiques qui exercent leurs effets en ciblant la protéine de liaison à l'ARN induit par le froid (CIRP). Cette classe de molécules se caractérise par ses interactions spécifiques avec la protéine CIRP, un composant essentiel de la machinerie cellulaire impliquée dans divers processus moléculaires. La protéine CIRP elle-même est reconnue pour sa réactivité aux facteurs de stress externes, tels que l'exposition à des températures froides et le stress cellulaire. Il s'agit d'une protéine de liaison aux acides nucléiques qui joue un rôle multiple dans la régulation de la stabilité de l'ARN, de la traduction et de l'expression des gènes dans des conditions défavorables. La diversité structurelle des inhibiteurs de la CIRP permet aux scientifiques d'explorer toute une série d'arrangements chimiques et de motifs de liaison qui facilitent leur affinité pour la CIRP.

En se liant au CIRP, ces inhibiteurs visent à moduler son activité et, par conséquent, à influencer les réponses cellulaires en aval. La complexité de l'implication de CIRP dans la médiation des réponses au stress et l'orchestration de l'adaptation cellulaire en fait une cible intrigante pour l'intervention. Les recherches en cours sur le mécanisme d'action des inhibiteurs de CIRP visent à élucider l'interaction complexe entre ces composés et la protéine CIRP. Les chercheurs se penchent sur les détails moléculaires de l'influence de ces inhibiteurs sur les fonctions du CIRP, ce qui pourrait permettre de mieux comprendre les processus cellulaires fondamentaux, l'adaptation au stress et les voies de signalisation connexes. En comprenant mieux les interactions entre CIRP et ses inhibiteurs, les chercheurs ouvrent la voie à l'exploration de nouvelles voies en biologie cellulaire et à la possibilité de découvrir des implications plus larges pour l'homéostasie cellulaire et la gestion du stress.

Les inhibiteurs de la PRKCDBP sont des inhibiteurs de la protéine CIRP.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Le palbociclib est une petite molécule inhibitrice qui cible sélectivement CDK4 et CDK6, empêchant leur interaction avec la cycline D et inhibant ainsi la progression dans la phase G1 du cycle cellulaire. Il est étudié dans la recherche sur les cancers du sein à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatifs.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Comme le palbociclib, le ribociclib est un inhibiteur de CDK4/6 étudié pour le traitement des cancers avancés à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatifs. Il bloque les complexes CDK4/6-cycline D, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en G1.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

L'abemaciclib est un autre inhibiteur de CDK4/6 utilisé dans la recherche sur les récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatifs. Il a montré son efficacité dans l'inhibition de la progression du cycle cellulaire et l'induction de l'apoptose.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Le dinaciclib est un inhibiteur de CDK à large spectre qui cible les CDK1, CDK2, CDK5 et CDKIt a des applications potentielles en raison de ses effets étendus sur la régulation du cycle cellulaire et le contrôle transcriptionnel.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Le flavopiridol est un composé flavonoïde semi-synthétique qui inhibe plusieurs CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 et CDKI. Il a été étudié dans des modèles de recherche pour son potentiel en tant qu'agent anticancéreux en perturbant la progression du cycle cellulaire et la régulation transcriptionnelle.