Inhibiteurs Cig2

Les inhibiteurs de Cig2 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'olaparib CAS 763113-22-0.

Les inhibiteurs de Cig2 se concentrent sur une variété de mécanismes pour inhiber la protéine, en supposant que Cig2 fait partie de voies cellulaires clés telles que la signalisation des kinases ou la régulation du cycle cellulaire. Par exemple, la staurosporine et le LY294002 ciblent les voies kinases. Ces produits chimiques inhibent diverses kinases telles que PKC et PI3K, respectivement, ce qui peut indirectement affecter la fonctionnalité de Cig2 s'il est impliqué dans des voies similaires. La wortmannine cible également la PI3K, mais sa structure est différente de celle du LY294002, ce qui lui confère un profil d'inhibition différent. Le PD98059 cible la kinase MEK1, inhibant ainsi la voie ERK. Si Cig2 est impliqué dans cette voie, PD98059 peut inhiber sa fonction.

En ce qui concerne les autres voies, l'Olaparib et le Nutlin-3 ciblent respectivement les mécanismes de réparation de l'ADN et les rôles dépendants de la p53. Si Cig2 est impliqué dans ces processus, ces inhibiteurs peuvent effectivement inhiber sa fonction. JQ1 cible la famille BET, ce qui peut être pertinent si Cig2 fait partie de cette famille de protéines impliquée dans la modification de la chromatine. Enfin, des inhibiteurs comme le bortézomib, le sorafénib, Y-27632, Alisertib et ZM447439 ciblent des processus cellulaires tels que la dégradation des protéines, la signalisation RAF/MEK/ERK, les kinases associées à Rho et les points de contrôle du cycle cellulaire, ce qui pourrait inhiber Cig2 s'il opère dans ces cadres.