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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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EGTA tetrasodium | 13368-13-3 | sc-252773 sc-252773A | 10 g 50 g | $120.00 $300.00 | ||
L'EGTA tétrasodique fonctionne comme un chélateur en séquestrant efficacement les ions métalliques divalents grâce à sa structure unique, qui comprend plusieurs groupes carboxylates. Cette configuration permet la formation de complexes hydrosolubles très stables, ce qui accroît sa sélectivité pour des cations spécifiques. Le processus de chélation est caractérisé par une cinétique de réaction favorable, permettant une liaison et une libération rapides des ions métalliques, ce qui est crucial pour diverses interactions et études biochimiques. | ||||||
Nitrilotriacetic acid trisodium salt | 5064-31-3 | sc-253193 sc-253193A | 250 g 1 kg | $30.00 $102.00 | ||
Le sel trisodique de l'acide nitrilotriacétique agit comme un chélateur en formant des complexes stables avec les ions métalliques grâce à ses trois groupes carboxylates et à un atome d'azote central. Cette disposition unique facilite les fortes interactions électrostatiques et les liaisons hydrogène, ce qui renforce son affinité pour toute une série de cations. Le composé présente une grande solubilité dans les environnements aqueux, favorisant une liaison et une libération efficaces des ions métalliques, ce qui est essentiel pour diverses applications analytiques et industrielles. | ||||||
1-Methyl-2-imidazolidinone | 694-32-6 | sc-483531 sc-483531A sc-483531B sc-483531C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $81.00 $201.00 $600.00 $1920.00 | ||
La 1-méthyl-2-imidazolidinone présente des propriétés chélatrices remarquables en raison de sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques par l'intermédiaire de ses atomes d'azote. La structure cyclique permet une coordination efficace, ce qui accroît sa sélectivité pour des métaux spécifiques. Sa nature polaire contribue à sa solubilité dans différents solvants, ce qui facilite les interactions dans divers environnements chimiques. Le comportement cinétique du composé dans les réactions de complexation est influencé par des facteurs stériques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie de coordination. | ||||||
2,4-Octanedione | 14090-87-0 | sc-266108 | 10 g | $165.00 | ||
La 2,4-Octanedione est un chélateur efficace en raison de sa capacité à former des complexes stables avec les ions métalliques grâce à ses groupes fonctionnels dicétone. L'arrangement spatial unique du composé permet une coordination bidentate, ce qui renforce son affinité de liaison. Sa réactivité est influencée par la présence de carbonyles électro-attractifs, qui facilitent la formation d'interactions métal-ligand. Cette propriété permet l'extraction sélective des ions métalliques et influence la dynamique des réactions en chimie de coordination. | ||||||
2′-Deoxymugineic Acid | 74235-24-8 | sc-500398 | 250 µg | $583.00 | ||
L'acide 2′-Deoxymugineic sert de chélateur efficace, présentant une forte affinité pour les ions métalliques grâce à ses groupes fonctionnels uniques. Ce composé facilite la formation de complexes chélatés stables, qui peuvent modifier la biodisponibilité des nutriments essentiels. Sa capacité à s'engager dans des géométries de coordination spécifiques renforce sa réactivité, influençant la dynamique des interactions avec les ions métalliques. En outre, les caractéristiques de solubilité du composé lui permettent de participer à divers processus environnementaux et biochimiques. | ||||||
Pyochelin I and Pyochelin II | sc-506665 sc-506665A | 1 mg 10 mg | $349.00 $2479.00 | |||
Pyochelin I et Pyochelin II sont des chélateurs sophistiqués qui présentent une sélectivité remarquable pour les ions métalliques grâce à leur chimie de coordination unique. Leur structure permet la formation de complexes stables, ce qui renforce leur capacité à moduler la disponibilité des ions métalliques dans les systèmes biologiques. Les composés présentent une cinétique de réaction distincte, caractérisée par une liaison et une libération rapides des ions métalliques, facilitant des interactions complexes qui influencent diverses voies biochimiques. Leur solubilité et leur stabilité dans divers environnements soulignent en outre leur rôle dans l'homéostasie des ions métalliques. | ||||||
trans-1,2-Cyclohexanediamine- N,N,N′,N′- tetraacetic acid | 13291-61-7 | sc-296559 sc-296559A | 25 g 50 g | $88.00 $217.00 | ||
L'acide trans-1,2-cyclohexanediamine-N,N,N',N'-tétraacétique est un puissant chélateur qui se distingue par sa capacité à former des anneaux chélates très stables avec les ions métalliques. La disposition spatiale de ses groupes fonctionnels facilite la liaison sélective, ce qui peut modifier de manière significative la solubilité et la réactivité des complexes métalliques. Ce composé présente une chimie de coordination unique, permettant des interactions sur mesure qui peuvent influencer les processus catalytiques et améliorer l'efficacité des réactions médiées par les métaux. |