Date published: 2025-9-6

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trans-1,2-Cyclohexanediamine- N,N,N′,N′- tetraacetic acid (CAS 13291-61-7)

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Numéro CAS:
13291-61-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
364.3
Formule Moléculaire:
C14H22N2O8•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide trans-1,2-Cyclohexanediamine-N,N,N',N'-tétraacétique, souvent appelé CDTA, est un agent chélateur d'un grand intérêt dans le domaine de la chimie de coordination et des études de complexation des ions métalliques. La structure de l'acide trans-1,2-Cyclohexanediamine-N,N,N',N'-tétraacétique est caractérisée par un anneau cyclohexane lié à deux groupes amine, avec chaque atome d'azote relié à deux résidus d'acide acétique, soit un total de quatre groupements d'acide acétique. En recherche, l'acide trans-1,2-cyclohexanediamine-N,N,N',N'-tétraacétique est principalement apprécié pour sa capacité à lier étroitement les ions métalliques, créant ainsi des chélates stables. Cette propriété est essentielle dans les études portant sur la séquestration, l'analyse ou l'élimination des ions métalliques dans divers environnements ou systèmes. L'efficacité de l'acide trans-1,2-cyclohexanediamine-N,N,N',N'-tétraacétique à lier les métaux en fait un outil important en chimie analytique, en particulier dans des procédures telles que la chromatographie ionique ou la spectroscopie, où il aide à la détection et à la quantification des ions métalliques dans des matrices complexes.


trans-1,2-Cyclohexanediamine- N,N,N′,N′- tetraacetic acid (CAS 13291-61-7) Références

  1. Régulation temporelle et spatiale du pectique (1-->4)-beta-D-galactan dans les parois cellulaires des cotylédons de pois en développement: implications pour les propriétés mécaniques.  |  McCartney, L., et al. 2000. Plant J. 22: 105-13. PMID: 10792826
  2. Polysaccharides hémicellulosiques provenant des parois cellulaires de pousses de bambou.  |  Edashige, Y. and Ishii, T. 1998. Phytochemistry. 49: 1675-1682. PMID: 11711080
  3. Activation indépendante du calcium du muscle cardiaque écorché par la sécophalloïdine.  |  Bukatina, AE., et al. 2002. FEBS Lett. 519: 201-4. PMID: 12023045
  4. La chaîne légère de myosine 2 module la contraction induite par le MgADP dans le muscle squelettique de lapin et le muscle cardiaque bovin.  |  Fujita, H., et al. 2002. J Physiol. 542: 221-9. PMID: 12096063
  5. Effets de la carence en bore dans les cultures en suspension de Populus alba L.  |  Kakegawa, K., et al. 2005. Plant Cell Rep. 23: 573-8. PMID: 15455258
  6. Effet de l'élimination et de la reconstitution des troponines C et I sur le développement de la tension activée par le Ca(2+) dans les fibres musculaires squelettiques glycérinées de lapin.  |  Hatakenaka, M. and Ohtsuki, I. 1992. Eur J Biochem. 205: 985-93. PMID: 1577014
  7. Isolement, caractérisation et clonage de la {alpha}-L-Arabinofuranosidase exprimée pendant la maturation du fruit de la poire japonaise.  |  Tateishi, A., et al. 2005. Plant Physiol. 138: 1653-64. PMID: 15965025
  8. Activation de la troponine C par Cd2+ et Pb2+.  |  Chao, SH., et al. 1990. Arch Toxicol. 64: 490-6. PMID: 2148867
  9. Émission fortement polarisée circulairement de complexes solubles dans l'eau à base d'Eu(III) et de Tb(III): Étude structurale et spectroscopique.  |  Leonzio, M., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 4413-4422. PMID: 28388073
  10. Effets des agents chélateurs sur la distribution tissulaire et l'excrétion du nickel chez la souris.  |  Xie, J., et al. 1994. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 86: 245-55. PMID: 7881873
  11. Dosage enzymatique de la créatinine dans le sérum et l'urine.  |  Fujita, T., et al. 1993. Clin Chem. 39: 2130-6. PMID: 8403398
  12. Effets des agents chélateurs sur la toxicité testiculaire chez les souris causée par une exposition aiguë au nickel.  |  Xie, J., et al. 1995. Toxicology. 103: 147-55. PMID: 8553358
  13. Effets comparatifs des agents chélateurs sur la toxicité pulmonaire du nickel systémique chez la souris.  |  Xie, J., et al. 1996. J Appl Toxicol. 16: 317-24. PMID: 8854218

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