CHCHD1 Activateurs
Les activateurs courants du CHCHD1 comprennent, entre autres, le chlorure de cobalt(II) CAS 7646-79-9, le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le vérapamil CAS 52-53-9.
Les activateurs de CHCHD1 constituent une collection hétérogène de composés qui influencent la fonction de CHCHD1 par le biais de divers mécanismes, principalement liés à la modulation des réponses au stress oxydatif, aux réponses au stress du réticulum endoplasmique (RE) et aux réponses au stress métabolique. Plusieurs de ces composés, tels que le chlorure de cobalt(II) et l'arsénite de sodium, agissent par l'activation des voies de réponse au stress, ce qui entraîne une augmentation de la transcription de CHCHD1, qui à son tour renforce son activité fonctionnelle. Le chlorure de cobalt(II) induit une réponse hypoxique par la stabilisation de HIF-1α, ce qui augmente la transcription de CHCHD1. L'arsénite de sodium, quant à lui, induit un stress oxydatif qui conduit à l'activation de la voie NRF2, qui régule ensuite la CHCHD1.
D'autres activateurs de CHCHD1 agissent en induisant un stress du RE ou un stress métabolique. La tunicamycine, la thapsigargin, le vérapamil, le salubrinal et le TUDCA induisent tous un stress du RE, déclenchant la voie de la réponse aux protéines non pliées (UPR) dans laquelle la CHCHD1 est impliquée, ce qui entraîne une activité accrue de la CHCHD1. L'induction d'un stress métabolique par des composés tels que le 2-Deoxy-D-glucose, la Rapamycine, la Metformine, l'AICAR et la Phenformine, augmente la transcription de CHCHD1 en activant l'AMPK. Ces composés inhibent la glycolyse ou mTOR, ou activent directement l'AMPK, renforçant ainsi l'activité de CHCHD1. Il est important de noter que tous ces composés induisent des réponses spécifiques au stress ou des changements dans l'état métabolique cellulaire qui nécessitent l'augmentation de l'activité de CHCHD1, plutôt qu'une simple augmentation de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Le chlorure de cobalt(II) est un agent mimétique de l'hypoxie qui peut stabiliser HIF-1α, un facteur de transcription qui augmente l'expression de CHCHD1 dans des conditions de faible teneur en oxygène. La stabilisation de HIF-1α renforce la transcription de CHCHD1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsénite de sodium induit un stress oxydatif dans les cellules, ce qui peut stimuler la voie NRF2. L'activation de NRF2 entraîne la transcription des gènes de réponse aux antioxydants, dont CHCHD1. Il en résulte une augmentation de l'activité de CHCHD1, qui contribue à la défense cellulaire contre le stress oxydatif. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un inhibiteur de la glycosylation qui induit un stress du RE, déclenchant la réponse aux protéines non pliées (UPR). La voie UPR implique le CHCHD1 qui joue un rôle dans le repliement des protéines. L'activation de la voie UPR augmente l'activité fonctionnelle de CHCHD1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du réticulum endoplasmique en inhibant la pompe SERCA, ce qui provoque une déplétion calcique dans le RE. Cela active la voie UPR dans laquelle CHCHD1 est impliqué, augmentant ainsi l'activité de CHCHD1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui affecte l'homéostasie du calcium. Les modifications des niveaux de calcium intracellulaire peuvent déclencher un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées (UPR), dans laquelle CHCHD1 est impliquée. Cela conduit à une activité accrue de CHCHD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose inhibe la glycolyse, stimulant ainsi l'AMPK. L'activation de l'AMPK peut renforcer la transcription de CHCHD1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR active l'AMPK, qui peut renforcer la transcription de CHCHD1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformine est un activateur de l'AMPK. L'activation de l'AMPK peut renforcer la transcription de CHCHD1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de l'AMPK perméable aux cellules. L'activation de l'AMPK peut renforcer la transcription de CHCHD1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La phenformine est un activateur de l'AMPK. L'activation de l'AMPK peut renforcer la transcription de CHCHD1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||