CES8 Activateurs

Les activateurs CES8 courants comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les polyphénols comme l'épigallocatéchine gallate s'engagent dans les voies de signalisation des kinases, améliorant potentiellement le paysage de phosphorylation qui pourrait activer le CES8 s'il est sensible à de telles modifications post-traductionnelles. De même, il a été démontré que la curcumine, un composé flavonoïde, interagit avec la voie de signalisation NF-kB, qui est un pivot central du contrôle de l'inflammation et de la survie cellulaire. Cette interaction peut entraîner une cascade d'événements transcriptionnels, augmentant les niveaux d'expression des protéines, y compris le CES8.

En outre, le resvératrol et la quercétine sont connus pour leur rôle dans la modulation des activités des sirtuines et des kinases, respectivement. Leur influence s'étend à la régulation épigénétique et à la modulation des voies enzymatiques, ce qui pourrait modifier l'état d'activation ou l'expression de CES8. D'autre part, des composés comme le sildénafil et le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide interviennent dans les voies métaboliques, le premier augmentant les niveaux de GMPc et le second activant l'AMPK, ce qui suggère un lien avec l'état énergétique cellulaire qui pourrait être crucial pour le fonctionnement optimal de CES8. Le lithium, traditionnellement reconnu pour son action inhibitrice de la GSK-3, peut avoir un impact sur la signalisation Wnt/β-caténine, affectant potentiellement le CES8 s'il interagit avec cette voie. La capsaïcine, molécule alimentaire connue pour activer les canaux TRPV1, pourrait modifier l'activité du CES8 en modulant les niveaux de calcium intracellulaire, un messager secondaire universel dans la signalisation cellulaire.