Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs CES4

Les inhibiteurs de CES4 courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, le dihydrochlorure de puromycine CAS 58-58-2, la rifampicine CAS 13292-46-1 et l'anisomycine CAS 22862-76-6.

Les inhibiteurs de CES4 désignent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'enzyme CES4. CES4 signifie Carboxylesterase 4, un membre de la famille des enzymes carboxylesterases qui participe à divers processus métaboliques et catalytiques. Le développement d'inhibiteurs ciblant la CES4 est essentiel pour les recherches scientifiques, car il fournit aux chercheurs des outils spécialisés pour disséquer les rôles et les fonctions moléculaires associés à cette enzyme particulière. En tant que membre de la grande famille des carboxylestérases, CES4 joue probablement un rôle dans l'hydrolyse des composés contenant des esters, contribuant ainsi à la régulation du métabolisme des lipides cellulaires et à la détoxification des xénobiotiques.

La conception des inhibiteurs de CES4 implique une exploration approfondie des caractéristiques structurelles de l'enzyme et de ses interactions au sein des voies cellulaires. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions critiques de CES4 et de perturber ses activités catalytiques normales. En utilisant les inhibiteurs de CES4 dans des contextes expérimentaux, les scientifiques peuvent élucider les conséquences de l'inhibition de l'enzyme sur les processus métaboliques cellulaires, en mettant en lumière les substrats potentiels et les rôles physiologiques régis par CES4. L'étude des inhibiteurs de CES4 contribue à une meilleure compréhension des carboxylestérases et de leurs diverses fonctions dans le métabolisme cellulaire, fournissant des informations précieuses sur le réseau complexe d'activités enzymatiques qui régulent diverses voies biochimiques dans les organismes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D inhibe la transcription en se liant à l'ADN, empêchant l'activité de l'ARN polymérase et supprimant ainsi l'expression de Zds2p.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide entrave la synthèse des protéines en bloquant la formation de liaisons peptidiques, ce qui entraîne une réduction des niveaux de Zds2p.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine s'incorpore dans les chaînes polypeptidiques en croissance, provoquant une terminaison prématurée et, en fin de compte, une diminution de la production de Zds2p.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne, affectant les processus de transcription et supprimant indirectement l'expression de Zds2p.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomycine inhibe la synthèse des protéines en bloquant l'activité de la peptidyl transférase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de Zds2p.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycépine interfère avec la synthèse de l'ARNm, ce qui a un impact sur la transcription et diminue par la suite l'expression de Zds2p.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, une enzyme clé dans la synthèse de novo de la purine, affectant indirectement l'expression de Zds2p.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

La blasticidine S inhibe la synthèse des protéines en provoquant une terminaison prématurée de la traduction, ce qui réduit la synthèse de Zds2p.