Inhibiteurs Ces1g
Les inhibiteurs courants de Ces1g comprennent, entre autres, le bisphénol A, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1, le triptolide CAS 38748-32-2, l'oméprazole CAS 73590-58-6 et la rifampicine CAS 13292-46-1.
Les inhibiteurs de Ces1g sont une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la carboxylestérase 1g (Ces1g), une enzyme appartenant à la famille des carboxylestérases. La Ces1g joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides en hydrolysant les liaisons ester dans une variété de substrats, y compris les acides gras, les esters de cholestérol et d'autres dérivés lipidiques. Cette enzyme est impliquée dans la régulation de l'homéostasie lipidique et dans le traitement des composés estérifiés à l'intérieur de la cellule. En inhibant Ces1g, ces composés perturbent son activité enzymatique, entraînant des altérations dans la dégradation et le traitement des molécules lipidiques, ce qui peut avoir un impact sur l'équilibre métabolique global.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Ces1g consiste généralement à se lier au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses substrats lipidiques naturels. Cette inhibition bloque l'hydrolyse des liaisons ester, ce qui entraîne une accumulation de lipides estérifiés ou modifie leurs voies métaboliques normales. Les inhibiteurs de Ces1g sont largement utilisés dans la recherche pour étudier le rôle de cette enzyme dans le métabolisme des lipides, l'équilibre énergétique et ses implications plus larges dans les voies biochimiques liées au stockage et à l'utilisation des graisses. En inhibant Ces1g, les chercheurs peuvent étudier comment la régulation du métabolisme des lipides est contrôlée et comment les perturbations de ce processus peuvent affecter les fonctions cellulaires et physiologiques. Les inhibiteurs de Ces1g sont donc des outils précieux pour étudier les rôles métaboliques et biochimiques des carboxylestérases dans divers systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A, en imitant les œstrogènes, pourrait se lier aux récepteurs des œstrogènes et réguler à la baisse l'expression de Ces1g en modifiant l'activité transcriptionnelle spécifique des gènes répondant aux œstrogènes. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, peut se lier de manière compétitive aux récepteurs d'œstrogènes et réduire la transcription de Ces1g en déclenchant des boucles de rétroaction négative qui contrôlent généralement les niveaux d'hormones. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été observé que le triptolide supprime la transcription des gènes de la réponse anti-inflammatoire et pourrait de la même manière réguler à la baisse Ces1g en inhibant la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole pourrait diminuer l'expression de Ces1g en modifiant l'acidité gastrique, ce qui pourrait entraîner des changements dans la signalisation intestin-foie et une répression transcriptionnelle ultérieure des enzymes hépatiques. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut se lier aux récepteurs pregnane X (PXR) et les activer, ce qui entraîne une diminution de l'expression de Ces1g en favorisant la transcription des gènes cibles des PXR qui antagonisent la transcription de Ces1g. | ||||||
Chlorpyrifos | 2921-88-2 | sc-217887 | 250 mg | $92.00 | ||
Le chlorpyrifos peut induire un stress oxydatif qui peut conduire à l'activation de répresseurs transcriptionnels, entraînant une régulation à la baisse de l'expression de Ces1g. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic peut conduire à des modifications des histones qui entraînent un remodelage de la chromatine, diminuant ainsi l'accessibilité de Ces1g à la machinerie transcriptionnelle et réduisant son expression. | ||||||
Pentadecafluorooctanoic acid | 335-67-1 | sc-250662 sc-250662A | 5 g 25 g | $49.00 $149.00 | ||
L'acide pentadécafluorooctanoïque pourrait perturber le métabolisme des lipides, entraînant une altération de la signalisation des récepteurs nucléaires et la répression transcriptionnelle subséquente de gènes tels que Ces1g impliqués dans le métabolisme des graisses. | ||||||
Bis(2-ethylhexyl) phthalate | 117-81-7 | sc-254975 | 1 g | $56.00 | 2 | |
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) pourrait interférer avec la transcription de Ces1g en imitant ou en bloquant les hormones qui sont normalement impliquées dans la régulation à la hausse de ce gène au cours du métabolisme des lipides. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
L'exposition au chlorure de cadmium pourrait entraîner l'activation de voies de réponse au stress, telles que le facteur de transcription 1 (MTF-1) lié à l'élément sensible aux métaux, qui pourrait réprimer l'expression de Ces1g. | ||||||