Inhibiteurs CENP-VL1
Les inhibiteurs courants de CENP-VL1 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le VE 821 CAS 1232410-49-9 et le MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Les inhibiteurs de CENP-VL1 englobent une variété de composés chimiques qui agissent par divers mécanismes pour entraver l'activité de cette protéine associée au centromère. L'inhibition des kinases dépendantes des cyclines entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, empêchant CENP-VL1 de participer efficacement à la division cellulaire. En outre, l'utilisation de composés qui modifient la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones ou en réduisant la méthylation de l'ADN peut entraîner des altérations de la liaison chromosomique et de la fonction de CENP-VL1. Ces agents modificateurs de la chromatine provoquent des changements structurels qui peuvent inhiber la bonne association de CENP-VL1 avec l'ADN centromérique, compromettant ainsi son rôle essentiel dans la ségrégation des chromosomes au cours de la mitose.
En outre, le ciblage de kinases spécifiques impliquées dans la réponse aux lésions de l'ADN ou dans la formation du fuseau mitotique perturbe les processus essentiels au recrutement et à la fonction de CENP-VL1 au niveau du centromère. Les produits chimiques qui induisent la réticulation de l'ADN ou interfèrent avec la dynamique des microtubules exercent des effets indirects sur le centromère et les protéines associées, y compris CENP-VL1. En déstabilisant la dynamique des microtubules ou en induisant des dommages à l'ADN, ces composés peuvent interférer avec la localisation et la fonction de CENP-VL1, qui est cruciale pour le maintien de la stabilité génomique pendant la division cellulaire. Les inhibiteurs du protéasome et les agents qui réduisent les réserves de nucléotides contribuent également à l'inhibition indirecte de CENP-VL1 en provoquant l'accumulation de protéines mal repliées ou en entravant la réplication de l'ADN, respectivement, ce qui confirme la diversité des mécanismes employés par les inhibiteurs de CENP-VL1.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui inhibe spécifiquement CDK4/6, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1. Cela empêcherait le recrutement de CENP-VL1 au centromère pendant la division cellulaire en raison de l'arrêt de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, modifiant ainsi la structure de la chromatine et affectant la fonction de protéines telles que CENP-VL1 qui sont associées à la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN. L'hypométhylation de l'ADN pourrait affecter la liaison de CENP-VL1 à la chromatine, car l'état de méthylation de l'ADN est connu pour influencer les interactions protéine-ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibiteur de la kinase ATR, cruciale pour la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition d'ATR pourrait avoir un impact sur le recrutement et la fonction de CENP-VL1 au centromère pendant la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Inhibiteur de l'Aurora kinase A qui perturbe la formation du fuseau mitotique et pourrait indirectement affecter le rôle de CENP-VL1 dans la ségrégation des chromosomes pendant la mitose. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Agent alkylant qui réticule les brins d'ADN. Cela peut conduire à une structure chromosomique défectueuse, pouvant avoir un impact sur la fonction des protéines associées au centromère comme CENP-VL1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agent dépolymérisant les microtubules qui perturbe le fuseau mitotique et pourrait interférer avec la localisation et la fonction correctes de CENP-VL1 pendant la mitose. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Agent stabilisant les microtubules qui, en gelant la dynamique des microtubules, peut perturber les fonctions des protéines impliquées dans le mouvement et la ségrégation des chromosomes, en affectant potentiellement le CENP-VL1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, qui peuvent inclure CENP-VL1, interférant ainsi potentiellement avec sa fonction appropriée. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Un inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ADN. Cela pourrait indirectement affecter la fonction de CENP-VL1 pendant la réplication de l'ADN et la division cellulaire. | ||||||