Les inhibiteurs de CDH20 sont des produits chimiques qui peuvent affecter indirectement la fonction de CDH20 en modulant les niveaux de calcium, en influençant les voies d'adhésion cellulaire ou en modifiant le contexte de signalisation dans lequel CDH20 opère. Par exemple, les chélateurs de calcium tels que l'EGTA et le BAPTA-AM peuvent séquestrer les ions calcium nécessaires au bon fonctionnement des cadhérines, y compris le CDH20, affectant ainsi leurs propriétés d'adhésion. La perturbation de la signalisation calcique peut entraîner des changements dans la conformation et les fonctions adhésives de CDH20.
D'autres composés, tels que l'IWP-2 et le XAV-939, ciblent la voie de signalisation Wnt, qui est intimement liée à la fonction des cadhérines. En modulant la signalisation Wnt, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer les comportements cellulaires qui dépendent de l'adhésion médiée par les cadhérines. Les inhibiteurs de la voie TGF-β, comme le SB431542, peuvent également avoir un impact sur la fonction des cadhérines puisque la signalisation TGF-β est connue pour réguler l'adhésion et la différenciation cellulaires. En outre, les composés ciblant la voie PI3K/Akt (par exemple, LY294002) et la voie MAPK/ERK (par exemple, PD98059) ont la capacité d'influencer la dynamique de l'adhésion cellulaire et pourraient donc affecter les interactions médiées par le CDH20. En outre, la régulation de la fonction des cadhérines peut être influencée par des agents qui affectent la voie de signalisation Notch, comme le DAPT, qui inhibe l'activité de la gamma-sécrétase et peut modifier les décisions relatives au destin des cellules qui dépendent de l'état de l'adhésion cellulaire. Les inhibiteurs de GSK-3 (par exemple, BIO et le chlorure de lithium) peuvent activer des voies telles que Wnt et avoir ainsi des conséquences sur les processus médiés par les cadhérines. La blebbistatine, en inhibant la myosine II, peut affecter la dynamique du cytosquelette et la génération de force qui sont importantes pour le maintien de la forme des cellules et de l'intégrité des tissus où CDH20 joue un rôle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber GSK-3β, une enzyme impliquée dans la voie de signalisation Wnt, modulant ainsi potentiellement la signalisation liée à CELSR2. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 inhibe la production de Wnt, ce qui pourrait perturber la signalisation Wnt et affecter indirectement le rôle de CELSR2 dans cette voie. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 stabilise Axin en inhibant la tankyrase, ce qui peut conduire à la dégradation de la β-caténine, affectant la signalisation Wnt/PCP liée à CELSR2. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
LGK-974 est un inhibiteur de Porcupine, qui peut empêcher la sécrétion du ligand Wnt et donc influencer CELSR2 par la perturbation de la signalisation Wnt/PCP. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine et PPAR, ce qui peut avoir des effets en aval sur la signalisation liée à CELSR2. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
PKF118-310 est un inhibiteur de la β-caténine/Tcf, modifiant potentiellement l'activité de la voie Wnt/PCP et le contexte de signalisation de CELSR2. | ||||||