Les inhibiteurs de CDRT15L2 font partie de la voie PI3K/AKT, des composés tels que LY294002 et Wortmannin peuvent agir en entravant l'activité PI3K, atténuant ainsi la phosphorylation et l'activité AKT qui s'ensuivent. Dans le cas d'une implication dans la voie MAPK/ERK, les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059 peuvent perturber la voie, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité de CDRT15L2 si elle est régulée par ou régulant cette voie.
Des composés comme la rapamycine et le bortézomib agissent à plus grande échelle, la rapamycine inhibant la mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires, et le bortézomib altérant la fonction du protéasome, ce qui pourrait entraîner une augmentation des niveaux de protéines, y compris éventuellement du CDRT15L2, s'il est susceptible d'être dégradé par le système ubiquitine-protéasome. D'autres composés répertoriés peuvent affecter des kinases telles que Src ou JNK, qui sont impliquées dans diverses cascades de signalisation, ou des protéines telles que ROCK qui jouent un rôle dans l'organisation du cytosquelette. Les inhibiteurs tels que Dasatinib, PP2 et SP600125 seraient donc pertinents si CDRT15L2 fait partie de ces voies ou est régulé par elles.
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