Los inhibidores de CDRT15L2 forman parte de la vía PI3K/AKT, compuestos como LY294002 y Wortmannin pueden actuar obstaculizando la actividad de PI3K, atenuando así la posterior fosforilación y actividad de AKT. En caso de implicación en la vía MAPK/ERK, inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 pueden interrumpir la vía, lo que podría reducir indirectamente la actividad de CDRT15L2 si está regulada por esta vía o la regula.
Compuestos como la Rapamicina y el Bortezomib operan a una escala más amplia, con la Rapamicina inhibiendo mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, y el Bortezomib perjudicando la función del proteasoma, lo que podría conducir a un aumento de los niveles de proteínas, incluyendo posiblemente CDRT15L2, si es propenso a la degradación por el sistema ubiquitina-proteasoma. Otros compuestos enumerados pueden afectar a quinasas como Src o JNK, que participan en diversas cascadas de señalización, o a proteínas como ROCK que desempeñan funciones en la organización del citoesqueleto. Inhibidores como Dasatinib, PP2 y SP600125 serían por tanto relevantes si CDRT15L2 forma parte de estas vías o está regulado por ellas.
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