Les inhibiteurs de CDK2AP2 constituent une classe distincte de composés chimiques qui ont attiré l'attention des scientifiques en raison de leur capacité à moduler l'activité de CDK2AP2, ou protéine 2 associée à la kinase dépendante des cyclines. CDK2AP2 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et la prolifération cellulaire, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche sur le contrôle des processus cellulaires fondamentaux. Ces inhibiteurs englobent une gamme variée de molécules, chacune possédant des caractéristiques structurelles et des mécanismes d'action uniques qui leur permettent d'interférer avec le fonctionnement de CDK2AP2. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de CDK2AP2 présentent différents échafaudages chimiques, y compris des petites molécules et des composés synthétiques, qui leur permettent d'interagir avec des sites de liaison spécifiques ou des domaines fonctionnels au sein de la protéine CDK2AP2. D'un point de vue mécanique, ces inhibiteurs exercent leurs effets par différentes voies. Certains inhibiteurs peuvent se lier directement à CDK2AP2, perturbant ses interactions avec des molécules partenaires et altérant potentiellement son rôle régulateur dans la progression du cycle cellulaire. D'autres peuvent affecter CDK2AP2 indirectement en modulant les voies qui influencent son activité ou l'expression des gènes.
L'étude des inhibiteurs de CDK2AP2 a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires par lesquels CDK2AP2 contribue aux processus cellulaires. Les chercheurs ont exploré la structure tridimensionnelle complexe de CDK2AP2, ce qui a permis de concevoir et d'optimiser des inhibiteurs capables de cibler sélectivement des régions spécifiques de la protéine. En outre, ces inhibiteurs ont fait l'objet d'analyses biochimiques et biophysiques rigoureuses afin de déchiffrer leurs modes d'interaction avec CDK2AP2 et d'élucider les mécanismes précis par lesquels ils entravent sa fonction. Le domaine des inhibiteurs de CDK2AP2 continue d'évoluer, les recherches en cours apportant de nouvelles informations sur leurs mécanismes d'action et leurs applications potentielles. À mesure que les rôles complexes de CDK2AP2 dans les processus cellulaires sont dévoilés, le développement et l'affinement des inhibiteurs de cette classe sont prometteurs pour élargir notre compréhension des mécanismes biologiques fondamentaux.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485 est un inhibiteur de protéines à bromodomaine. Ses effets sur l'expression des gènes pourraient indirectement influencer les voies liées à CDK2AP2 en modifiant le paysage épigénétique. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un autre inhibiteur de bromodomaine qui peut perturber la transcription des gènes. Son action sur l'expression des gènes pourrait potentiellement recouper les processus cellulaires médiés par CDK2AP2. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur de kinase cycline-dépendante qui cible principalement CDK2 et CDKI. Son impact sur l'activité de CDK2 pourrait indirectement affecter le rôle régulateur de CDK2AP2 dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 est une petite molécule qui inhibe plusieurs kinases dépendantes des cyclines, y compris CDKI. Ses effets sur l'activité de CDK2 pourraient avoir des implications pour les voies régulées par CDK2AP2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui agit sur plusieurs CDK, y compris les CDKI. Ses effets sur l'activité de CDK2 pourraient avoir des conséquences en aval sur les processus médiés par CDK2AP2. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
Le P276-00 est un inhibiteur de kinase cycline-dépendante qui pourrait potentiellement affecter les voies médiées par CDK2AP2 en ciblant CDK2, un acteur clé du cycle cellulaire. | ||||||