Les inhibiteurs de CDK10 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la kinase dépendante de la cycline 10 (CDK10). CDK10 est un membre de la famille des kinases dépendantes des cyclines, qui joue un rôle essentiel dans la progression et la régulation du cycle cellulaire. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir avec le site actif de la CDK10, exerçant leur effet inhibiteur en perturbant la capacité de la kinase à phosphoryler ses substrats cibles. En interférant avec cette activité de phosphorylation, les inhibiteurs de CDK10 influencent le réseau complexe d'événements moléculaires qui contrôlent la division cellulaire, ce qui en fait des candidats potentiels pour la recherche sur les mécanismes cellulaires et leurs implications dans divers contextes biologiques.
Les inhibiteurs de CDK10 appartiennent principalement à la catégorie des petites molécules. Ces composés sont conçus avec une structure moléculaire spécifique qui leur permet de se lier efficacement au site actif de la CDK10, souvent en concurrence avec l'adénosine triphosphate (ATP) pour la liaison. Grâce à cette interaction, ils entravent le processus de phosphorylation catalysé par CDK10, influençant ainsi les voies de signalisation en aval liées à la progression du cycle cellulaire. Cette classe d'inhibiteurs a suscité l'intérêt en raison de son potentiel à dévoiler le rôle de CDK10 dans les processus cellulaires et à explorer les implications plus larges de son activité dans différents systèmes biologiques. En conclusion, les inhibiteurs de CDK10 représentent une classe spécialisée de petites molécules conçues pour cibler l'activité enzymatique de CDK10 et influencer la régulation du cycle cellulaire. En perturbant l'activité de phosphorylation de la kinase, ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur le réseau complexe d'événements moléculaires qui régissent la division cellulaire et sont prometteurs pour approfondir notre compréhension des processus cellulaires dans divers contextes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un puissant inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 10 (Cdk10) grâce à sa capacité unique à stabiliser la conformation inactive de l'enzyme. En se liant sélectivement au site de liaison de l'ATP, il modifie la dynamique structurelle de l'enzyme, entravant ainsi l'accès au substrat. Cette interaction n'a pas seulement un impact sur les taux de phosphorylation, mais influence également les voies de signalisation en aval, mettant en évidence son rôle dans la modulation des processus cellulaires avec une grande spécificité. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibiteur ATP-compétitif de CDK qui affecte diverses CDK, y compris les CDKI. Il perturbe le cycle cellulaire en inhibant les CDK impliquées dans la régulation de la division cellulaire. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Composé synthétique ayant des effets inhibiteurs sur plusieurs CDK, dont la CDKIt qui interfère avec les événements de phosphorylation médiés par les CDK, ce qui a un impact sur la progression du cycle cellulaire. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
Une petite molécule inhibitrice de CDK qui présente un potentiel contre CDK10 et d'autres CDK. Il vise à perturber le cycle cellulaire en ciblant plusieurs points régulés par les CDK. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
Un inhibiteur compétitif de l'ATP qui cible plusieurs CDK, dont la CDKLa recherche explore sa capacité à influencer la progression du cycle cellulaire et à inhiber la phosphorylation médiée par les CDK. | ||||||