Inhibiteurs Cdc23
Common Cdc23 Inhibitors include, but are not limited to Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 and RO-3306 CAS 872573-93-8.
Cdc23 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the Cdc23 protein, a crucial component of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C). The APC/C is a multi-subunit E3 ubiquitin ligase that plays a pivotal role in regulating the cell cycle by targeting specific proteins for degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. Cdc23, along with other core subunits, is essential for the proper functioning of the APC/C, which in turn ensures the accurate progression of cells through mitosis and the maintenance of genomic stability. Inhibition of Cdc23 disrupts the activity of the APC/C, leading to the accumulation of key mitotic regulators and interference with the cell cycle progression, particularly in the metaphase-anaphase transition.
Chemically, Cdc23 inhibitors can vary widely in their structures but typically share a common feature of being able to bind to the Cdc23 protein or its interacting partners within the APC/C complex. This binding can occur through various mechanisms, such as direct interaction with the Cdc23 protein or by targeting the interfaces between Cdc23 and other APC/C components, thereby blocking the assembly or function of the complex. The specificity and potency of these inhibitors depend on their molecular configuration, which is often optimized through chemical modifications to enhance their binding affinity and stability. Understanding the structural basis of Cdc23 inhibition is crucial for designing more effective compounds that can selectively target this protein without affecting other cellular processes. Consequently, research into Cdc23 inhibitors focuses heavily on elucidating their binding mechanisms, structure-activity relationships, and the molecular dynamics involved in their interaction with the APC/C complex.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut interférer avec la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines qui sont normalement ciblées pour la dégradation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 agit de la même façon que le bortézomib en tant qu'inhibiteur du protéasome, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines qui sont normalement dégradées par le protéasome. Cdc23, en tant que composant de l'APC/C, est impliqué dans l'ubiquitination des protéines en vue de leur dégradation. Ainsi, le MG132 inhibe indirectement la fonction de Cdc23 en empêchant la dégradation protéasomique de ses cibles d'ubiquitination. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est connue pour perturber la voie protéasomique en inhibant l'activité du protéasome. Comme Cdc23 fonctionne dans l'APC/C, qui marque les protéines pour qu'elles soient dégradées par le protéasome, la Withaferin A peut indirectement inhiber Cdc23 en entravant le mécanisme de dégradation sur lequel il s'appuie. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un inhibiteur du protéasome, ce qui peut entraîner une dégradation perturbée des protéines marquées par ubiquitination. Étant donné que Cdc23 joue un rôle central dans la fonction de l'APC/C en ubiquitinant les protéines pour la dégradation protéasomique, le Célastrol inhibe indirectement la fonction de Cdc23 en bloquant la voie de dégradation. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur spécifique du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Le rôle de Cdc23 dans le complexe APC/C est de faciliter l'ubiquitination des protéines en vue de leur destruction. Par conséquent, l'époxomicine inhibe indirectement le Cdc23 en bloquant le processus de dégradation protéasomique. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ciblées par l'ubiquitination. Cdc23 est impliqué dans l'APC/C, qui est crucial pour l'ubiquitination des protéines en vue de leur dégradation protéasomique. L'action de la lactacystine peut donc inhiber indirectement la fonction de Cdc23 en bloquant la voie de dégradation qu'elle cible. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib est un inhibiteur sélectif du protéasome qui peut entraver la dégradation des protéines destinées à la protéolyse. Cdc23, qui fait partie de l'APC/C qui ubiquitine les protéines pour les dégrader, peut être indirectement inhibé par le carfilzomib par le biais d'une perturbation du système de dégradation protéasomique. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib, un autre inhibiteur du protéasome, peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées en bloquant leur dégradation. Étant donné que Cdc23 est essentiel au rôle de l'APC/C dans le marquage des protéines pour la dégradation protéasomique, l'Oprozomib peut indirectement inhiber la fonction de Cdc23 en inhibant le protéasome. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Le Delanzomib est un inhibiteur du protéasome qui perturbe la voie de dégradation des protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, le Delanzomib inhibe indirectement Cdc23 en perturbant le processus de dégradation protéasomique qui est au cœur de la fonction de l'APC/C, dont Cdc23 fait partie. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ciblées par le processus d'ubiquitination. Étant donné que Cdc23 opère au sein de l'APC/C pour promouvoir l'ubiquitination en vue de la dégradation protéasomique, l'Ixazomib inhibe indirectement Cdc23 en entravant le mécanisme de dégradation protéasomique. | ||||||