CD73 Activateurs
Les activateurs CD73 courants comprennent, entre autres, l'adénosine CAS 58-61-7, l'IB-MECA CAS 152918-18-8, le MRS 1754 CAS 264622-58-4, le POM 1 CAS 12141-67-2 et l'étidronate disodique CAS 7414-83-7.
Les activateurs de CD73 (NT5E) constituent un ensemble de composés méticuleusement sélectionnés pour moduler son activité fonctionnelle, orchestrant de manière complexe les voies de signalisation de l'adénosine. Ces composés, caractérisés par leur diversité, agissent par le biais de mécanismes directs et indirects, influençant délicatement des voies de signalisation spécifiques et des processus biologiques intimement associés à CD73. Au cœur de la signalisation de l'adénosine, un substrat naturel, l'adénosine, apparaît comme un activateur clé. Cette molécule engage directement CD73, servant de catalyseur dans la conversion de l'adénosine monophosphate (AMP) en adénosine. Cette transformation enzymatique souligne non seulement le rôle central de l'adénosine dans l'activation de CD73, mais aussi l'importance de CD73 dans la régulation des niveaux d'adénosine, un médiateur essentiel des effets immunosuppresseurs.
Dans le domaine des activateurs de CD73, les agonistes tels que l'IB-MECA et l'EHNA jouent un rôle crucial en amplifiant indirectement l'activité de CD73. L'IB-MECA y parvient en ciblant les récepteurs de l'adénosine, renforçant ainsi les effets en aval de la signalisation de l'adénosine. L'EHNA, quant à lui, inhibe l'adénosine désaminase, une enzyme responsable de la dégradation de l'adénosine, prolongeant indirectement la présence d'adénosine et renforçant par conséquent l'immunosuppression médiée par CD73. À l'inverse, les inhibiteurs de CD73 tels que l'APCP et le POM-1 adoptent une approche contrastée en supprimant directement l'activité enzymatique de CD73. L'APCP entrave la conversion enzymatique de l'AMP en adénosine, ce qui entraîne une réduction de la production d'adénosine. Le POM-1, un autre inhibiteur, cible de manière similaire le CD73, atténuant sa fonction enzymatique et impactant par conséquent les effets immunosuppresseurs en aval médiés par l'adénosine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adénosine, un nucléoside endogène, renforce directement l'activité de CD73 en servant de substrat à NT5E, ce qui entraîne une augmentation de la production d'adénosine, une molécule de signalisation cruciale ayant des effets immunomodulateurs. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
Le MRS-1754, un antagoniste sélectif du récepteur A2B de l'adénosine, influence indirectement l'activité de CD73 en bloquant le récepteur A2B, ce qui entraîne une modification de la signalisation de l'adénosine et atténue les effets immunosuppresseurs médiés par CD73 par l'intermédiaire de NT5E. | ||||||
Etidronate Disodium | 7414-83-7 | sc-205687 sc-205687A | 1 g 5 g | $127.00 $490.00 | ||
L'EHDP, un inhibiteur de nucléotidase, renforce indirectement la fonction de CD73 en empêchant la dégradation de l'AMP, ce qui augmente la disponibilité du substrat pour la NT5E. Il en résulte une production élevée d'adénosine, contribuant à renforcer les effets immunosuppresseurs médiés par CD73. | ||||||
PSB 1115 | 409344-71-4 (anhydrous) | sc-203671 | 10 mg | $131.00 | 5 | |
Le PSB-1115, un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, module indirectement l'activité de CD73 en bloquant le récepteur A2A, en modifiant la signalisation de l'adénosine et en affectant les effets immunosuppresseurs médiés par CD73 par l'intermédiaire de NT5E. | ||||||
VUF 5574 | 280570-45-8 | sc-203718 sc-203718A | 10 mg 50 mg | $171.00 $678.00 | ||
L'antagoniste du récepteur A3 de l'adénosine (VUF5574) influence indirectement CD73 en bloquant les récepteurs A3, en modulant la signalisation de l'adénosine et en affectant les effets immunosuppresseurs médiés par CD73 par l'intermédiaire de NT5E. | ||||||