CD45 Activateurs

Les activateurs CD45 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et la forskoline CAS 66575-29-9.

Les activateurs du CD45 comprennent des produits chimiques qui modulent principalement l'activité de la protéine de manière indirecte par le biais de voies de signalisation cellulaires complexes. Par exemple, les inhibiteurs de phosphatase tels que l'acide okadaïque et la caliculine A peuvent renforcer l'activité de la phosphatase CD45 en inhibant les phosphatases concurrentes telles que PP1 et PP2A. En outre, des agents comme le PMA et l'Ionomycine induisent l'activation de la protéine kinase C (PKC), ce qui entraîne la translocation du CD45 dans les radeaux lipidiques où il devient plus actif. Cela démontre que l'activité du CD45 peut être influencée au niveau post-traductionnel, ce qui affecte sa localisation spatiale dans la cellule.

De même, les produits chimiques qui modulent les intermédiaires clés dans les voies de signalisation entrent également en jeu. La forskoline, la wortmannine et le LY294002 sont des exemples qui affectent respectivement l'adénylate cyclase et le PI3K. Ces composés ont finalement un impact sur le CD45 en modifiant son accessibilité aux substrats ou son rôle dans les voies en aval telles que ERK/MAPK, par l'intermédiaire d'inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059. CD45 interagit également avec les tyrosines kinases, une relation que des substances chimiques comme l'EGF et la génistéine peuvent exploiter en modulant ces kinases.