Date published: 2025-10-24

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Inhibiteurs CD34

Les inhibiteurs courants de CD34 comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le Nilotinib CAS 641571-10-0 et l'AP 24534 CAS 943319-70-8.

Les inhibiteurs de CD34 comprennent un groupe de petites molécules qui ont la capacité d'interférer avec l'activité de CD34, une glycoprotéine de surface cellulaire principalement présente sur les cellules souches hématopoïétiques et les cellules progénitrices endothéliales. CD34 joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques, y compris l'hématopoïèse, la vasculogenèse et la réparation des tissus, en facilitant l'adhésion, la migration et la signalisation cellulaires. Les cellules CD34+ sont impliquées dans le maintien et la régénération des tissus sanguins et vasculaires. Les inhibiteurs appartenant à cette classe sont conçus pour moduler la fonction de CD34, soit directement, soit indirectement, afin de mieux comprendre les processus cellulaires sous-jacents ou d'examiner leurs rôles dans des contextes expérimentaux.

Chimiquement, les inhibiteurs de CD34 peuvent varier considérablement, englobant des composés aux structures et mécanismes d'action divers. Certains inhibiteurs de CD34 ciblent directement la protéine CD34, entravant sa fonction dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. D'autres peuvent affecter les voies de signalisation en aval associées à CD34, perturbant des processus tels que la prolifération, la migration et la différenciation cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib inhibe indirectement le CD34 en ciblant la protéine de fusion BCR-ABL.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Le sunitinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples qui peut indirectement inhiber les cellules CD34+ en perturbant l'angiogenèse et le soutien stromal.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib est principalement utilisé pour inhiber l'activité kinase BCR-ABL dans la LMC, affectant indirectement les cellules CD34+ en ciblant cette protéine oncogène.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Le nilotinib cible la protéine de fusion BCR-ABL, souvent exprimée dans les cellules CD34+ associées à la LMC, inhibant indirectement les cellules leucémiques CD34+.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Le ponatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase efficace contre BCR-ABL, y compris la mutation T315I, qui inhibe indirectement les cellules leucémiques CD34+ en ciblant cette protéine oncogène.

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
$51.00
$112.00
10
(1)

La midostaurine est un inhibiteur multikinase qui agit indirectement sur les cellules CD34+ en inhibant la prolifération des cellules leucémiques.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Le régorafénib est un inhibiteur multikinase qui inhibe indirectement les cellules CD34+ en ciblant divers récepteurs impliqués dans l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib inhibe de multiples kinases, notamment les kinases RAF, le VEGFR et le PDGFR, affectant indirectement les cellules CD34+ en perturbant l'angiogenèse et le microenvironnement tumoral.

Cediranib

288383-20-0sc-483599
sc-483599A
sc-483599B
5 mg
10 mg
25 mg
$137.00
$220.00
$406.00
(0)

Le cédiranib est un inhibiteur du VEGFR qui a un impact indirect sur les cellules CD34+ en inhibant l'angiogenèse, qui est essentielle à la survie et à la croissance des cellules CD34+ associées à la tumeur.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Le cabozantinib est un inhibiteur multikinase qui inhibe indirectement les cellules CD34+ dans certaines tumeurs malignes en perturbant le microenvironnement tumoral.