Inhibiteurs CD1D

Les inhibiteurs CD1D courants comprennent, entre autres, l'U 18666A CAS 3039-71-2, le β-sitostérol CAS 83-46-5, le kétoconazole CAS 65277-42-1, la lovastatine CAS 75330-75-5 et la pioglitazone CAS 111025-46-8.

Les composés énumérés ci-dessus ne sont pas des inhibiteurs directs de CD1d mais peuvent moduler sa fonction indirectement en influençant le métabolisme des lipides, la présentation des antigènes ou l'interaction de CD1d avec les cellules NKT. CD1d joue un rôle essentiel dans le système immunitaire en présentant des antigènes lipidiques aux cellules NKT, et les altérations du métabolisme des lipides ou de l'expression de CD1d peuvent avoir un impact sur ce processus. Des composés comme l'U18666A et les inhibiteurs de Niemann-Pick C1 affectent respectivement le trafic du cholestérol et le stockage des lipides, ce qui peut modifier le répertoire des antigènes lipidiques présentés par CD1d. De même, le β-sitostérol et le kétoconazole, en influençant le métabolisme des lipides, peuvent modifier les types de lipides que le CD1d peut présenter.

Les statines telles que la lovastatine, connues pour leurs effets hypocholestérolémiants, pourraient indirectement affecter la composition lipidique associée au CD1d, influençant ainsi sa fonction de présentation de l'antigène. La curcumine et la pioglitazone, par leur modulation des réponses immunitaires et du métabolisme des lipides, respectivement, peuvent également avoir un impact sur l'activité de CD1d. Les antigènes lipidiques tels que la lysophosphatidylcholine, le sulfatide et l'α-galactosylcéramide sont connus pour interagir avec CD1d et peuvent moduler son activité et la réponse des cellules NKT qui s'ensuit. Ces composés sont essentiels à l'étude des mécanismes des réponses immunitaires médiées par CD1d. Le phénylbutyrate et l'imiquimod, bien qu'ayant des effets plus larges, peuvent influencer l'expression de CD1d et son interaction avec les cellules NKT. Ces composés fournissent des pistes supplémentaires pour explorer la régulation de la présentation de l'antigène médiée par CD1d et ses implications dans les réponses immunitaires.