Inhibiteurs CD164
Les inhibiteurs courants de CD164 comprennent, sans s'y limiter, la suramine sodique CAS 129-46-4, le PP 2 CAS 172889-27-9, la tyrphostine B42 CAS 133550-30-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de CD164 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent principalement la protéine CD164, une molécule qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la protéine CD164, qui est souvent associée à des fonctions cellulaires spécifiques, sans considération directe d'applications. CD164 est une glycoprotéine transmembranaire présente à la surface de divers types de cellules, notamment les cellules souches hématopoïétiques et les cellules endothéliales. Elle est impliquée dans l'adhésion cellulaire, la migration et la signalisation, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche et le développement potentiel de médicaments.
Les inhibiteurs de CD164 ont pour but d'interférer sélectivement avec les interactions ou les voies de signalisation associées à la protéine CD164. Ce faisant, ils peuvent influencer les processus cellulaires tels que l'adhésion et la migration des cellules, qui sont cruciaux pour diverses fonctions physiologiques. Les chercheurs ont exploré le potentiel des inhibiteurs de CD164 pour mieux comprendre les mécanismes cellulaires fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui inhibe divers facteurs de croissance et qui, par ces voies, peut entraver la signalisation médiée par CD164. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Le PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, qui sont en amont de nombreuses voies de signalisation, y compris celles associées au CD164. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut perturber la voie JAK/STAT, qui peut croiser la signalisation CD164. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation en aval de CD164 en inhibant la voie PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut abroger la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement la signalisation en aval de CD164. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur irréversible de PI3K, similaire au LY294002, qui peut supprimer la voie PI3K/Akt et donc affecter la signalisation de CD164. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK, qui peut être liée à la fonction de CD164. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut influencer les réponses inflammatoires et les voies du stress cellulaire, en recoupant potentiellement la signalisation du CD164. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut entraver les kinases de la famille Src et c-KIT, qui pourraient être impliquées dans la signalisation du CD164. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, qui pourrait indirectement affecter les voies de signalisation de CD164. | ||||||