Inhibiteurs CD10
Les inhibiteurs CD10 courants comprennent notamment le Thiorphan (DL) CAS 76721-89-6 et le Candoxatril CAS 123122-55-4.
Les inhibiteurs de CD10 appartiennent à une classe de composés organiques qui ont démontré une capacité remarquable à moduler l'activité de l'enzyme CD10. Le CD10, également connu sous le nom de néprilysine ou d'endopeptidase neutre, est une métallopeptidase liée à la membrane que l'on trouve principalement à la surface de divers types de cellules, notamment les cellules endothéliales, les cellules immunitaires et les neurones. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la dégradation et la régulation de nombreux peptides bioactifs, notamment les hormones, les neuropeptides et les cytokines. Les inhibiteurs de CD10 se caractérisent par leurs interactions de liaison spécifiques avec le site actif de l'enzyme CD10, inhibant ainsi son activité enzymatique. Cette classe de composés a suscité un grand intérêt en raison de ses implications dans divers processus physiologiques et pathologiques.
Structurellement, les inhibiteurs de CD10 présentent souvent diverses entités chimiques, notamment des anneaux hétérocycliques, des systèmes aromatiques et des fragments de type peptidique. Ces composés possèdent généralement des groupes fonctionnels qui facilitent les interactions avec les résidus du site actif du CD10. La liaison des inhibiteurs de CD10 au site catalytique de l'enzyme entraîne une diminution de son activité enzymatique, qui à son tour conduit à une altération des niveaux de divers peptides impliqués dans la signalisation et la régulation cellulaires. L'élucidation des interactions moléculaires entre les inhibiteurs de CD10 et le site actif de l'enzyme a fourni des informations précieuses pour le développement de composés ayant une affinité et une spécificité accrues. L'interaction complexe entre la structure chimique des inhibiteurs de CD10 et la conformation de l'enzyme guide la conception rationnelle de nouveaux composés aux propriétés pharmacocinétiques améliorées. L'exploration des inhibiteurs de CD10 continue de mettre en lumière les rôles plus larges de l'enzyme CD10 dans l'homéostasie cellulaire et les processus pathologiques. Les efforts de recherche en cours visent à découvrir l'étendue des effets de ces inhibiteurs sur la régulation des peptides et leur impact sur diverses fonctions physiologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiorphan (DL) | 76721-89-6 | sc-201287 sc-201287A | 5 mg 25 mg | $155.00 $405.00 | 5 | |
Le thiorphan (DL) agit comme un puissant inhibiteur de CD10, en s'engageant dans des interactions spécifiques qui perturbent l'hydrolyse des peptides. Sa structure unique facilite la liaison sélective au site actif de l'enzyme, ce qui modifie efficacement l'affinité du substrat et le renouvellement enzymatique. Le comportement cinétique du composé révèle une modulation nuancée des voies protéolytiques, influençant la dynamique globale de la dégradation des peptides. En outre, la capacité du thiorphan à affecter la stabilité des enzymes peut entraîner de profonds changements dans les réseaux de régulation cellulaire. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Le phosphoramidon est un inhibiteur sélectif de CD10, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec l'enzyme. Cette interaction entrave l'activité catalytique de l'enzyme, ce qui entraîne une modification de la cinétique du métabolisme des peptides. Son affinité de liaison unique permet une modulation distincte des interactions avec le substrat, ce qui a un impact sur le paysage protéolytique global. En outre, l'influence du phosphoramidon sur la conformation de l'enzyme peut affecter de manière significative les voies de signalisation en aval, soulignant son rôle dans la régulation cellulaire. | ||||||
Racecadotril | 81110-73-8 | sc-205831 sc-205831A | 100 mg 500 mg | $54.00 $154.00 | ||
Le racécadotril agit comme un modulateur sélectif de CD10, présentant des interactions uniques qui modifient la dynamique de l'enzyme. Sa structure facilite la liaison spécifique au site actif, ce qui entraîne un changement de conformation qui influe sur l'affinité du substrat. Cette modulation affecte l'activité hydrolytique de l'enzyme, entraînant des changements distinctifs dans les taux de renouvellement des peptides. En outre, l'influence du racécadotril sur la stabilité de l'enzyme peut créer un effet d'entraînement dans les processus protéolytiques, soulignant ainsi son rôle dans les voies biochimiques. | ||||||
D-Phenylalanine | 673-06-3 | sc-257292 sc-257292A sc-257292B sc-257292C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $24.00 $78.00 $153.00 $245.00 | ||
La D-phénylalanine sert d'inhibiteur sélectif de CD10, en s'engageant dans des interactions moléculaires uniques qui influencent la cinétique de l'enzyme. Sa conformation structurelle permet une liaison précise avec le site actif de l'enzyme, induisant une altération notable de l'efficacité catalytique. Cette interaction peut moduler la spécificité du substrat de l'enzyme et son renouvellement, affectant ainsi le paysage protéolytique global. La stabilité et la flexibilité conformationnelle du composé renforcent encore son rôle dans la régulation des voies enzymatiques. | ||||||
Candoxatril | 123122-55-4 | sc-504600 | 10 mg | $13500.00 | ||
Le candoxatril est un inhibiteur de CD10 qui a été initialement étudié pour son potentiel dans l'insuffisance cardiaque et l'hypertension. Cependant, son développement a été interrompu en raison de son efficacité limitée. | ||||||