Inhibiteurs CCDC98

Les inhibiteurs courants du CCDC98 comprennent, sans s'y limiter, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Veliparib CAS 912444-00-9, le Rucaparib CAS 283173-50-2, le Niraparib CAS 1038915-60-4 et la Mitomycine C CAS 50-07-7.

La classe des inhibiteurs de CCDC98 serait définie par des composés ayant la capacité de moduler la fonction de CCDC98, qui est cruciale dans la réponse aux dommages de l'ADN et dans les voies de réparation. L'inhibition directe du CCDC98 n'étant pas bien caractérisée, cette classe d'inhibiteurs se concentre sur la perturbation des processus cellulaires auxquels le CCDC98 est connu pour participer. Ces processus impliquent principalement la réparation des cassures double-brin de l'ADN par recombinaison homologue, un mécanisme cellulaire hautement orchestré et régulé.

Les inhibiteurs pourraient agir en entravant la formation ou la stabilisation du complexe que CCDC98 forme avec d'autres protéines telles que BRCA1, ou en empêchant le recrutement de ce complexe sur les sites de dommages à l'ADN. Des composés tels que les inhibiteurs de PARP, qui empêchent la réparation des cassures simple brin, peuvent conduire à l'accumulation de cassures double brin que le CCDC98 devrait normalement aider à résoudre. Les agents endommageant l'ADN, tels que le cisplatine et l'étoposide, peuvent exacerber la demande de la voie de réparation, en surchargeant potentiellement la réponse médiée par le CCDC98 et en inhibant indirectement sa fonction. Les inhibiteurs de cette classe chimique sont divers par leur structure et les mécanismes par lesquels ils peuvent influencer le CCDC98, mais ils ont en commun d'affecter les voies dans lesquelles le CCDC98 est un composant essentiel. Ces composés peuvent altérer la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN, soit en provoquant une augmentation des lésions par la génération de lésions de l'ADN, soit en empêchant la réparation de ces lésions, affectant ainsi indirectement le rôle de CCDC98 dans le maintien de la stabilité du génome.