Inhibiteurs CCDC82

Les inhibiteurs courants du CCDC82 comprennent, entre autres, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, le MLN8237 CAS 1028486-01-2 et la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2.

Les inhibiteurs du CCDC82 constituent un groupe diversifié de composés qui affectent indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC82 par le biais de divers mécanismes cellulaires et moléculaires. Par exemple, WZB117 agit en inhibant GLUT1, ce qui entraîne une réduction de l'absorption du glucose, qui pourrait indirectement inhiber CCDC82 s'il est impliqué dans des processus métaboliques dépendant du glucose. De même, l'inhibition par le MLN4924 de l'enzyme activatrice NEDD8 a un impact sur les voies d'ubiquitination des protéines, ce qui pourrait diminuer la stabilité de CCDC82 ou moduler son activité si CCDC82 est régulé par ubiquitination. L'ibrutinib, agissant comme un inhibiteur de BTK, réduit potentiellement l'activité de CCDC82 en altérant les voies de signalisation du récepteur des cellules B dont CCDC82 pourrait faire partie. De plus, l'inhibition de l'Aurora kinase A par l'Alisertib, en perturbant la progression du cycle cellulaire, pourrait entraîner une diminution de l'activité de CCDC82 si CCDC82 joue un rôle régulateur dans la division cellulaire.

L'action de la bafilomycine A1 en tant qu'inhibiteur de la V-ATPase affecte l'acidification des lysosomes, ce qui pourrait diminuer l'activité de CCDC82 si elle est associée à la fonction lysosomale. Le vénétoclax, par son action inhibitrice de Bcl-2, pourrait perturber les signaux de survie qui maintiennent l'activité et la stabilité de CCDC82, entraînant une diminution indirecte de son rôle fonctionnel, en particulier si CCDC82 a des fonctions anti-apoptotiques ou interagit avec les protéines de la famille Bcl-2.