Inhibiteurs CCDC78

Les inhibiteurs courants du CCDC78 comprennent, entre autres, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Des composés comme le ML-7 et le Y-27632 ciblent des kinases impliquées dans la dynamique du cytosquelette et pourraient donc interférer avec les rôles que joue le CCDC78 dans l'organisation cellulaire. PD98059 et U0126 ciblent spécifiquement la voie MEK/ERK, une cascade de signalisation qui peut réguler une variété de fonctions cellulaires, y compris celles associées au CCDC78.

Dans le même ordre d'idées, SB203580, SP600125 et Staurosporine ont la capacité de moduler les voies activées par le stress et les grandes cascades de signalisation, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité du CCDC78. PI3K, un régulateur clé de la signalisation intracellulaire, peut être inhibé par des composés tels que LY294002 et Wortmannin, modifiant ainsi potentiellement le contexte cellulaire dans lequel CCDC78 opère. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut affecter la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, voies dans lesquelles CCDC78 pourrait jouer un rôle. En outre, la blebbistatine et le Gö6983 offrent des approches plus ciblées, la première en inhibant la myosine II ATPase et le second en inhibant la protéine kinase C. Ces deux enzymes font partie intégrante de la contractilité et de la signalisation cellulaires, avec des liens possibles avec la fonction du CCDC78.