La forskoline, un diterpène, sert d'outil biochimique habile, stimulant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la protéine kinase A. Cette activation a un effet domino dans les cellules, modifiant potentiellement l'état de phosphorylation d'une myriade de protéines, y compris le CCDC78. Les esters de phorbol tels que le 12-myristate 13-acétate de phorbol imitent les ligands pour stimuler la protéine kinase C, un autre modulateur clé de la fonction des protéines par le biais de la phosphorylation, influençant ainsi indirectement le spectre d'activité du CCDC78.
L'Ionomycine, un ionophore calcique, augmente le calcium intracellulaire, un messager secondaire vital qui orchestre une litanie de réponses cellulaires, y compris celles qui peuvent influencer la régulation du CCDC78. En revanche, U0126 et SB203580, des inhibiteurs de kinases spécifiques de la voie MAPK, et LY294002, un antagoniste de la voie PI3K, modifient finement le paysage de la phosphorylation, ce qui pourrait influencer l'activité ou la stabilité du CCDC78. La rapamycine, en inhibant mTOR, joue un rôle dans la synthèse des protéines, affectant la signalisation en aval avec des répercussions potentielles pour le CCDC78. L'équilibre énergétique cellulaire est un autre vecteur d'influence, l'AICAR agissant comme un activateur de l'AMPK, un capteur d'énergie central, et le 2-Deoxy-D-glucose perturbant la glycolyse, créant un état de privation d'énergie qui peut avoir un impact indirect sur le CCDC78. WAY-316606 et D4476, en modulant la signalisation Wnt, modifient la conversation cellulaire d'une manière qui pourrait se répercuter sur le CCDC78. Le MG-132 bloque l'activité du protéasome, stabilisant les protéines régulatrices et créant potentiellement un environnement plus propice à l'activation du CCDC78.
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