Les inhibiteurs de CCDC7 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de la protéine CCDC7 (coiled-coil domain containing 7). Le domaine coiled-coil est un motif structurel qui peut servir de médiateur dans les interactions protéine-protéine, et les protéines comme CCDC7 qui contiennent ce domaine peuvent jouer un rôle dans divers processus cellulaires tels que la transduction des signaux, la division cellulaire et le maintien de la structure cellulaire. Les inhibiteurs de CCDC7 devraient se lier à cette protéine, entravant sa fonction normale et interrompant les processus cellulaires dans lesquels elle est impliquée. Le mécanisme précis de CCDC7 et la voie qu'il influence sont essentiels pour déterminer la conception et la fonction de ces inhibiteurs. En se liant au CCDC7, ces inhibiteurs peuvent modifier son interaction avec d'autres protéines, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation essentielles à la régulation du cycle cellulaire ou à l'assemblage structurel au sein de la cellule. La conception des inhibiteurs de CCDC7 tient compte de la structure tridimensionnelle de la protéine et des résidus spécifiques qui sont essentiels à sa fonction ou à son interaction avec d'autres protéines.
Le développement d'inhibiteurs du CCDC7 dépend fortement de la compréhension des détails moléculaires de la protéine CCDC7, y compris sa dynamique conformationnelle et son rôle dans la cellule. Des modèles informatiques avancés et des techniques d'imagerie à haute résolution sont souvent utilisés pour identifier les sites de liaison potentiels et pour concevoir des molécules capables d'interagir efficacement avec ces sites. Une fois identifiés, ces inhibiteurs peuvent être synthétisés et testés pour confirmer leur efficacité à perturber la fonction du CCDC7. L'inhibition de CCDC7 peut conduire à la perturbation de son activité biologique normale, provoquant potentiellement une cascade d'effets au sein de la cellule en raison de l'implication de la protéine dans des fonctions cellulaires critiques. Bien que les voies biochimiques spécifiques et les processus cellulaires que les inhibiteurs de CCDC7 affectent soient complexes et à multiples facettes, l'objectif global de ces composés est d'inhiber sélectivement et efficacement la fonction de CCDC7 sans affecter d'autres protéines ou voies au sein de la cellule. Cette spécificité est la clé de l'utilité de ces inhibiteurs dans la recherche et les applications potentielles où la modulation de l'activité du CCDC7 est souhaitée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le PD98059 peut diminuer la phosphorylation médiée par ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de CCDC7 s'il est en aval ou régulé par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la voie PI3K/Akt. Il empêche la phosphorylation et l'activation d'Akt, réduisant ainsi les signaux de survie dans la cellule. Si CCDC7 fait partie d'une voie de survie modulée par Akt, le LY294002 entraînerait une réduction de l'activité de CCDC7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de CCDC7 est régulée par la voie MAPK/ERK, U0126 entraînerait une diminution de la fonction de CCDC7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de la régulation du cycle cellulaire et des réponses inflammatoires. Si CCDC7 joue un rôle dans ces processus, le SB203580 pourrait réduire son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui modifie la voie de signalisation JNK qui régule divers processus cellulaires, y compris l'apoptose. Si CCDC7 est impliqué dans les processus médiés par JNK, SP600125 peut diminuer son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Si CCDC7 est impliqué dans ces processus cellulaires, la rapamycine réduirait son activité fonctionnelle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs kinases, dont le VEGFR et le PDGFR. Si CCDC7 est associé à des voies impliquant ces kinases, le sorafenib pourrait indirectement diminuer son activité. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR. En bloquant l'EGFR, le gefitinib peut réduire la signalisation en aval qui pourrait réguler l'activité du CCDC7, à condition que le CCDC7 soit influencé par la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL qui inhibe également le PDGFR et le c-Kit. Si CCDC7 est en aval de ces kinases, son activité pourrait être affectée par l'imatinib. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Si CCDC7 est régulé par la voie PI3K/Akt, la wortmannine entraînerait une diminution de l'activité de CCDC7. | ||||||