Les activateurs du CCDC7 englobent une série de composés chimiques qui potentialisent indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC7 par le biais d'une myriade de voies de signalisation. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX renforcent l'activité du CCDC7 en augmentant l'AMPc intracellulaire, qui à son tour active la PKA, une kinase qui pourrait phosphoryler les protéines interagissant avec le CCDC7, facilitant ainsi son rôle fonctionnel. De même, la PMA active la PKC, qui possède une gamme variée de substrats, dont certains peuvent moduler les voies liées au CCDC7. L'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire par des composés tels que l'A23187 et l'Ionomycine déclenche des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient influencer positivement le rôle du CCDC7 dans la cellule. La spermine, qui a la capacité d'interagir avec les canaux ioniques, et le LY294002, un inhibiteur de PI3K, manipulent la signalisation intracellulaire d'une manière qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du CCDC7.
L'activité de CCDC7 est également modulée par des produits chimiques qui ont un impact sur la signalisation MAPK. L'U0126 et le PD98059, en tant qu'inhibiteurs de MEK1/2, et le SB203580, un inhibiteur de MAPK p38, peuvent modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire, ce qui pourrait entraîner une régulation à la hausse des voies qui impliquent CCDC7. L'inhibiteur de ROCK Y-27632 pourrait renforcer l'activité du CCDC7 en affectant le cytosquelette et la signalisation associée, tandis que le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) pourrait influencer l'activité du CCDC7 en inhibant diverses protéines kinases qui font partie du réseau de signalisation du CCDC7. Ces divers activateurs chimiques de CCDC7, par leurs effets ciblés sur les voies de signalisation cellulaires, renforcent les fonctions médiées par CCDC7 sans modifier directement ses niveaux d'expression ni nécessiter de liaison directe à la protéine elle-même.
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