Inhibiteurs CCDC69
Les inhibiteurs courants du CCDC69 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs du CCDC69 englobent une variété de composés chimiques qui réduisent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de divers mécanismes cellulaires et moléculaires. Par exemple, certains inhibiteurs ciblent des voies de signalisation clés telles que mTOR, PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK et JNK, qui sont cruciales pour la croissance, la prolifération et la survie des cellules, ainsi que pour la réponse au stress. Étant donné que le CCDC69 est potentiellement impliqué dans ces voies, l'atténuation de ces signaux par des inhibiteurs spécifiques pourrait conduire à une réduction de l'activité du CCDC69. En outre, certains inhibiteurs agissent en perturbant l'homéostasie cellulaire, par exemple en perturbant les niveaux de calcium ou la production d'énergie, ce qui pourrait indirectement affecter la fonction du CCDC69 s'il dépend de ces conditions cellulaires. En outre, les inhibiteurs qui affectent l'expression des gènes et la synthèse des protéines, tels que ceux qui ont un impact sur l'acétylation des histones ou qui bloquent l'élongation translationnelle, pourraient également moduler les niveaux de CCDC69 et son activité en modifiant le paysage protéique cellulaire.
En outre, certains inhibiteurs interfèrent avec la machinerie cellulaire directement impliquée dans le cycle de vie de la protéine ou dans ses réseaux de régulation. Les inhibiteurs du protéasome, par exemple, pourraient conduire à une accumulation de protéines dans la cellule, affectant potentiellement l'activité du CCDC69 en modifiant son taux de renouvellement ou en induisant des réponses au stress cellulaire qui peuvent réguler à la baisse sa fonction. Les agents endommageant l'ADN jouent également un rôle en induisant un stress génotoxique, conduisant éventuellement à une modification de la dynamique du cycle cellulaire ou à l'activation de voies de réparation de l'ADN qui pourraient avoir un impact indirect sur le CCDC69.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine supprime la croissance et la prolifération cellulaires. Étant donné que le CCDC69 peut être impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de mTOR pourrait réduire la fonction du CCDC69 en limitant les conditions cellulaires nécessaires à son activité. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En modifiant l'expression des gènes qui régulent le CCDC69, la trichostatine A pourrait indirectement limiter son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT, conduisant à l'inhibition des signaux de survie et de croissance cellulaires. Étant donné que le CCDC69 pourrait être lié à ces voies par ses rôles cellulaires, le LY 294002 pourrait réduire indirectement la fonction du CCDC69. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Le CCDC69, s'il est lié à cette voie, verrait sa fonction indirectement inhibée en raison de l'atténuation des cascades de signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un autre inhibiteur de la MEK, similaire à l'U0126, qui pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC69 en inhibant la voie MAPK/ERK et les événements de signalisation qui y sont liés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK, qui pourrait réduire l'activité du CCDC69 en inhibant les voies de signalisation liées au stress qui pourraient réguler la fonction du CCDC69. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la voie JNK, conduisant potentiellement à une diminution de l'activité de CCDC69 en modifiant les mécanismes de signalisation du stress et de l'apoptose dans lesquels CCDC69 peut être impliqué. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome pouvant affecter les voies de dégradation des protéines. En modifiant le profil de dégradation des protéines cellulaires, le bortézomib pourrait réduire l'activité fonctionnelle du CCDC69 s'il est régulé par la dégradation protéasomique. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium. La signalisation calcique étant essentielle pour de nombreux processus cellulaires, la thapsigargin pourrait indirectement affecter la fonction du CCDC69 s'il est impliqué dans des voies dépendant du calcium. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inhibiteur de la glycolyse qui peut conduire à un épuisement de l'énergie dans la cellule. Si l'activité du CCDC69 dépend des niveaux d'énergie cellulaire, ce composé pourrait potentiellement diminuer sa fonction. | ||||||