Les inhibiteurs de CCDC51 représentent une collection de composés à petites molécules qui exercent leurs effets inhibiteurs sur l'activité fonctionnelle de CCDC51 en ciblant méticuleusement des composants spécifiques des voies de signalisation auxquelles CCDC51 est associé. La rapamycine et ses dérivés, l'évérolimus et le temsirolimus, ancrent ce groupe en formant un complexe avec FKBP-12, qui à son tour inhibe mTORC1, une kinase régulatrice clé dont l'activité est essentielle pour le rôle fonctionnel du CCDC51. De même, Torin 1 et KU 0063794, deux puissants inhibiteurs de mTORC1 et mTORC2, contribuent à ce blocage régulateur, assurant un amortissement complet de l'activité de CCDC51 par la voie mTOR. L'axe PI3K/Akt/mTOR, un conduit central pour de nombreuses cascades de signalisation impliquées dans la croissance et le métabolisme cellulaires, est également ciblé par des inhibiteurs tels que LY 294002 et Wortmannin, qui, en entravant PI3K, imposent indirectement une diminution de l'activité du CCDC51. De plus, Perifosine perturbe cet axe plus en aval en empêchant l'activation d'Akt, ce qui diminue par la suite l'activité de mTOR et le rôle fonctionnel associé de CCDC51.
En développant le thème du ciblage des régulateurs en amont, la Triciribine et le Palomid 529 exercent leurs effets en inhibant respectivement les voies Akt et PI3K/Akt, chacune conduisant à une atténuation de la signalisation mTOR et à une réduction conséquente de la fonction du CCDC51. La double inhibition de mTORC1 et mTORC2 par l'AZD8055 aboutit également à une diminution de l'activité du CCDC51, ce qui garantit que la fonction de la protéine est atténuée par un large spectre d'interférences réglementaires. Le thème commun à tous ces inhibiteurs est la diminution stratégique de l'activité du CCDC51 en réduisant la signalisation mTOR en amont, qui est une voie centrale pour l'implication fonctionnelle de la protéine. Cette inhibition concertée par des composés chimiques divers mais spécifiques garantit que l'activité fonctionnelle de CCDC51 est diminuée de manière fiable et efficace, ce qui fait de ces inhibiteurs des outils cruciaux dans l'exploration du rôle de CCDC51 dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Le KU 0063794 est un inhibiteur sélectif de mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes mTOR, il réduirait indirectement l'activité fonctionnelle de CCDC51, puisque CCDC51 est impliqué dans les processus de signalisation liés à mTOR. | ||||||