Inhibiteurs CCDC41

Les inhibiteurs courants du CCDC41 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de la CCDC41 désignent actuellement un ensemble de composés qui, en raison de l'absence d'inhibiteurs directs de la CCDC41, englobent une gamme de molécules qui ciblent des voies cellulaires associées ou connexes. En particulier, ces inhibiteurs modulent les cascades de signalisation telles que les voies PI3K, MEK/ERK, JNK et mTOR. Par exemple, des inhibiteurs comme Wortmannin et LY294002 ciblent la voie PI3K, influençant les protéines qui fonctionnent au sein de cette cascade ou qui ont des interactions avec elle. De même, le PD98059 et l'U0126, qui ciblent la MEK, peuvent indirectement affecter les protéines associées à la voie MEK/ERK, un autre domaine d'interaction du CCDC41.

Les inhibiteurs du protéasome, comme le bortézomib, constituent une autre voie de modulation indirecte, car ils peuvent influencer la stabilité des protéines et les taux de dégradation dans la cellule. En modifiant le paysage protéomique, les interactions fonctionnelles et la stabilité de protéines telles que CCDC41 peuvent être modifiées. En outre, des molécules telles que Nutlin-3, qui modulent l'interaction MDM2-p53, illustrent la stratégie consistant à cibler les interactions protéine-protéine qui pourraient être en amont ou associées au rôle de CCDC41. Étant donné l'absence d'inhibiteurs directs, la compréhension et la spécificité des molécules ayant un impact sur l'activité du CCDC41 nécessitent des recherches supplémentaires afin d'élucider son rôle exact et ses cibles thérapeutiques.