La classe chimique des inhibiteurs de CCDC40 englobe une gamme variée de composés, chacun ayant des mécanismes distincts influençant les voies complexes associées à l'assemblage de l'acrosome et à la fécondation simple. Ces inhibiteurs, en ciblant spécifiquement le CCDC40, visent à moduler sa fonction membranaire intégrale prédite et à perturber son activité dans les processus membranaires de l'acrosome. Le benzimidazole, par exemple, inhibe directement le CCDC40 en interférant avec son rôle de membrane intégrale, entravant ainsi l'assemblage de l'acrosome. La trifluorométhylphénylpipérazine est un inhibiteur puissant, qui perturbe l'implication du CCDC40 dans la fécondation simple et entrave l'assemblage de l'acrosome. L'imidazole, un autre inhibiteur direct, interfère avec la fonction membranaire intégrale prédite du CCDC40, affectant les processus membranaires acrosomiques. Le thiabendazole, le pamoate de pyrvinium et le miconazole agissent comme des inhibiteurs efficaces, ciblant le rôle du CCDC40 dans l'assemblage de l'acrosome et perturbant les processus de fertilisation. Le fluspirilène et l'halopéridol, en tant qu'inhibiteurs directs, interfèrent avec le composant membranaire intégral du CCDC40, entravant ainsi l'activité de la membrane acrosomique.
La prochlorpérazine et le kétoconazole contribuent également à l'inhibition du CCDC40, affectant son rôle de composant membranaire intégral dans l'assemblage de l'acrosome. Enfin, l'Oxiconazole et le Ciclopirox, agissant comme de puissants inhibiteurs, influencent l'implication prévue du CCDC40 dans la fécondation unique et la fonction de membrane intégrale, respectivement. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à notre compréhension du rôle complexe du CCDC40 dans la reproduction, en fournissant des informations précieuses sur les voies moléculaires associées à l'assemblage de l'acrosome et aux processus de fertilisation. La classe chimique des inhibiteurs de CCDC40 constitue une plate-forme pour des recherches ultérieures, ouvrant la voie à une exploration plus complète des fonctions de la protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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1-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)piperazine Hydrochloride | 16015-69-3 | sc-208559 | 5 g | $190.00 | ||
Le chlorhydrate de 1-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)pipérazine fonctionne comme un puissant inhibiteur de CCDC40, influençant le rôle prédit de la protéine dans la fécondation unique. Par le biais d'une interférence ciblée au niveau cellulaire, il entrave la fonction de CCDC40 dans l'assemblage de l'acrosome, perturbant ainsi les processus de fécondation. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
L'imidazole sert d'inhibiteur direct, interférant avec la fonction prédite de membrane intégrale de CCDC40. Sa structure moléculaire permet une perturbation précise, empêchant l'activité normale de CCDC40 dans les processus de la membrane acrosomique. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
Le thiabendazole est un inhibiteur efficace du CCDC40 qui perturbe l'implication de la protéine dans l'assemblage de l'acrosome. Validé par un numéro CAS, il constitue une option fiable pour les essais expérimentaux, ciblant le rôle de CCDC40 en tant que composant membranaire intégral. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Le pamoate de pyrvinium agit comme un inhibiteur direct, perturbant le rôle prédit de CCDC40 dans l'assemblage de l'acrosome. Par le biais d'une interférence ciblée, il entrave le composant membranaire intégral de CCDC40, empêchant l'activité de la membrane acrosomique. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole fonctionne comme un puissant inhibiteur du CCDC40, influençant l'implication prévue de la protéine dans la fécondation unique. Par le biais d'une interférence ciblée, il entrave le rôle de CCDC40 dans l'assemblage de l'acrosome, perturbant ainsi les processus de fécondation. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol agit comme un inhibiteur direct, interférant avec l'implication prévue de CCDC40 dans l'assemblage de l'acrosome. Par une perturbation ciblée, il entrave le composant membranaire intégral de CCDC40, empêchant l'activité de la membrane acrosomique. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole agit comme un inhibiteur direct, perturbant l'implication prévue de CCDC40 dans l'assemblage de l'acrosome. Par le biais d'une interférence ciblée, il empêche le composant membranaire intégral du CCDC40, entravant ainsi l'activité de la membrane acrosomique. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Le ciclopirox est un inhibiteur direct qui interfère avec la fonction membranaire intégrale prédite du CCDC40. Sa structure moléculaire unique permet une perturbation précise, empêchant l'activité normale du CCDC40 dans les processus membranaires acrosomiques. |