Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs CCDC127

Les inhibiteurs courants du CCDC127 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la cyclosporine A CAS 59865-13-3.

Les inhibiteurs du CCDC127 englobent un spectre d'entités chimiques qui modulent diverses voies biochimiques, conduisant finalement à une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC127. Les inhibiteurs de kinases, par exemple, empêchent les événements de phosphorylation cruciaux pour l'interaction du CCDC127 avec d'autres protéines, perturbant ainsi son intégrité fonctionnelle. En outre, les composés qui ciblent la voie de signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) peuvent altérer la dynamique de l'actine, un fondement structurel et fonctionnel de nombreux processus cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de CCDC127 au sein de la cellule. La perturbation de la signalisation de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un important régulateur de la croissance et de la prolifération cellulaires, affecte aussi indirectement l'environnement cellulaire dans lequel CCDC127 opère, en atténuant son activité. De même, l'inhibition des histones désacétylases peut entraîner de vastes modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes qui pourraient avoir une incidence sur les voies impliquant le CCDC127.

De plus, les agents qui interfèrent avec la voie MAPK/ERK peuvent modifier le milieu régulateur dont CCDC127 fait partie, tandis que les inhibiteurs du trafic des vésicules peuvent affecter sa localisation et son interactivité si CCDC127 est associé à la dynamique membranaire. La privation d'énergie au sein de la cellule, déclenchée par des inhibiteurs de la glycolyse, peut également entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de CCDC127 si son fonctionnement est dépendant de l'énergie. Enfin, une interférence dans la régulation du cycle cellulaire par l'inhibition des kinases cycline-dépendantes ou la perturbation de la voie du mévalonate, vitale pour la prénylation des petites GTPases, pourrait indirectement entraver l'activité de CCDC127.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui cible un large éventail de kinases. L'inhibition de ces kinases peut empêcher les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour la fonction de CCDC127 et l'interaction avec d'autres protéines, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, et en inhibant cette voie, des effets en aval sur le cytosquelette d'actine peuvent se produire, ce qui peut indirectement inhiber les fonctions cellulaires de CCDC127 si elles dépendent de la dynamique de l'actine.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie de signalisation mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, le contexte cellulaire dans lequel CCDC127 opère pourrait être modifié, ce qui entraînerait une diminution de son activité fonctionnelle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Bien qu'elle n'affecte pas directement le CCDC127, l'expression génétique modifiée pourrait influencer les voies et fonctions cellulaires dans lesquelles le CCDC127 est impliqué, inhibant ainsi indirectement son activité fonctionnelle.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. En inhibant la calcineurine, la cyclosporine A peut modifier les voies d'activation des cellules T, ce qui pourrait affecter le rôle de CCDC127 s'il est impliqué dans la fonction ou la signalisation des cellules immunitaires.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K similaire à la Wortmannine, qui peut également conduire à des altérations du cytosquelette d'actine et affecter les fonctions cellulaires dont CCDC127 peut faire partie, inhibant ainsi indirectement son activité.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut réguler à la baisse la signalisation MAPK/ERK, ce qui peut avoir un impact sur l'environnement réglementaire du CCDC127 et sur les processus cellulaires qui lui sont associés.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui est impliqué dans le trafic des vésicules. La perturbation du trafic des vésicules pourrait avoir un impact sur la localisation et la fonction du CCDC127 s'il est associé à de tels processus.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie par U0126 peut avoir des effets en aval sur les fonctions cellulaires dans lesquelles CCDC127 peut être impliqué, ce qui conduit à son inhibition.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Un inhibiteur de la glycolyse qui imite le glucose mais qui ne peut pas être entièrement utilisé dans la voie glycolytique, ce qui entraîne un épuisement de l'énergie dans la cellule. Si la fonction du CCDC127 est dépendante de l'énergie, cette raréfaction de l'énergie pourrait entraîner l'inhibition de son activité.