Les inhibiteurs de CCDC124 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui affectent indirectement l'activité de la protéine CCDC124 en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. La staurosporine, par exemple, est un inhibiteur de kinases à large spectre qui, en réduisant la phosphorylation d'une large gamme de protéines, peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de la CCDC124, en supposant que l'activité de la CCDC124 dépende de ces événements de phosphorylation. L'alsterpaullone, qui cible les kinases cycline-dépendantes, arrêterait le cycle cellulaire et les mécanismes transcriptionnels, réduisant potentiellement l'activité des protéines qui régulent ou sont nécessaires à la fonction du CCDC124. Ce mécanisme suppose que l'activité du CCDC124 est étroitement liée aux protéines modulées par les CDK au cours de la progression du cycle cellulaire.
D'autres composés tels que le Bisindolylmaleimide I et le Gö 6983 inhibent des isoformes spécifiques de la protéine kinase C, modifiant potentiellement l'état de phosphorylation des protéines qui modulent l'activité du CCDC124. L'inhibition efficace des protéines kinases telles que les kinases de la famille Src par PP2 ou des kinases ciblées par Sorafenib peut diminuer l'activité des voies de signalisation qui contribuent à l'état fonctionnel du CCDC124.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur de la pompe à protons V-ATPase, qui joue un rôle important dans l'acidification des organites intracellulaires. En perturbant l'acidification des organites, elle pourrait affecter le trafic ou la stabilité des protéines qui régulent l'activité du CCDC124, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur de la kinase RAF1, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant RAF1, le ZM 336372 pourrait diminuer l'activation des protéines de signalisation en aval qui peuvent réguler l'activité du CCDC124. | ||||||