Inhibiteurs CCDC106
Les inhibiteurs courants du CCDC106 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs du CCDC106 représentent un groupe diversifié de composés qui interfèrent avec diverses voies de signalisation et processus cellulaires, conduisant finalement à une diminution de l'activité de la protéine CCDC106. Les mécanismes d'inhibition vont de l'inhibition directe de la kinase qui empêche la phosphorylation nécessaire à la fonction du CCDC106, comme c'est le cas avec la staurosporine, à des effets plus complexes et indirects sur l'activité du CCDC106, tels que ceux résultant de la perturbation de la voie PI3K/AKT/mTOR par des composés tels que le LY294002 et la wortmannine. Ces inhibiteurs, par leurs actions ciblées, peuvent diminuer la phosphorylation de l'AKT et les événements de signalisation en aval, qui peuvent être critiques pour l'activité du CCDC106.
L'inhibition spécifique de kinases telles que MEK, p38 MAP kinase, JNK, mTOR, kinases de la famille Src, FGFR tyrosine kinase et ROCK par des composés tels que PD98059, SB203580, SP600125, rapamycine, PP2, PD173074 et Y-27632, respectivement, suggère que le CCDC106 est potentiellement régulé par de multiples mécanismes dépendant de la phosphorylation. En outre, l'inhibiteur du protéasome bortezomib peut diminuer l'activité du CCDC106 en affectant le renouvellement des protéines, ce qui souligne l'importance des voies de dégradation des protéines dans la régulation du CCDC106.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine agit comme un inhibiteur de kinase, affectant potentiellement le CCDC106 en inhibant la phosphorylation médiée par la kinase qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle du CCDC106. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de l'AKT. Cette inhibition pourrait altérer la fonction de CCDC106 si l'activité de CCDC106 est modulée par l'axe de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK. Si l'activité du CCDC106 est régulée par la voie MAPK/ERK, l'inhibition de la MEK peut réduire l'activité fonctionnelle du CCDC106 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Cette inhibition peut réduire la phosphorylation des substrats de la p38, qui peuvent inclure le CCDC106, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du CCDC106. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, en inhibant MEK1/2, empêche l'activation d'ERK, réduisant potentiellement la phosphorylation de CCDC106, en supposant que CCDC106 est une cible en aval, inhibant ainsi l'activité de CCDC106. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du CCDC106 s'il est influencé par cette voie de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation des substrats potentiels de la JNK, qui pourraient inclure le CCDC106, réduisant ainsi l'activité du CCDC106. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un composant clé de la voie PI3K/AKT/mTOR, diminuant potentiellement l'activité du CCDC106 en réduisant la phosphorylation des protéines impliquées dans la régulation du CCDC106. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src, qui pourrait réduire l'activité de CCDC106 si CCDC106 est régulé par la phosphorylation médiée par la kinase Src. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inhibe la tyrosine kinase du FGFR et ses voies de signalisation en aval, ce qui pourrait diminuer l'activité du CCDC106 si ce dernier est régulé par des voies en aval du FGFR. | ||||||