Les activateurs de CC2D2A englobent une collection de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de CC2D2A en modulant diverses voies de signalisation cellulaire. Des composés tels que la forskoline, l'isoprotérénol, l'IBMX, le PGE2 et le Rolipram fonctionnent tous par le biais de mécanismes qui augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, qui est un second messager essentiel dans la signalisation cellulaire. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines cibles qui font partie des voies liées à la CC2D2A ou qui interagissent avec elles, ce qui peut renforcer la fonction de la CC2D2A. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et le BIM, en tant qu'inhibiteur de la PKC, peuvent également influencer l'activité de la CC2D2A en affectant l'état de phosphorylation des protéines au sein des réseaux de signalisation liés à la CC2D2A. Les effets modulateurs de ces composés sur la transduction du signal de la protéine kinase C pourraient entraîner une amélioration directe ou indirecte des rôles fonctionnels de la CC2D2A dans la cellule.
En outre, l'ionomycine et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, un facteur critique dans de nombreuses cascades de signalisation qui peuvent avoir un impact sur l'activité de la CC2D2A par l'intermédiaire de protéines et d'interactions dépendantes du calcium. FTY720, lors de sa phosphorylation, sert d'activateur puissant des récepteurs S1P, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de CC2D2A par le biais de la dynamique du cytosquelette et des voies associées. Le LY294002 perturbe la signalisation PI3K/AKT, tandis que l'U0126 interfère avec la voie MAPK en inhibant MEK1/2; ces deux inhibiteurs pourraient entraîner une augmentation de l'activité de CC2D2A en modifiant les mécanismes de régulation des protéines susceptibles de moduler l'état fonctionnel de CC2D2A. Ces activateurs ne se lient pas directement au gène CC2D2A ou n'en modifient pas la transcription ou la traduction, mais agissent plutôt en influençant le réseau complexe des voies de signalisation qui régissent finalement l'activité de la protéine CC2D2A.
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