CBP146, une protéine codée par le gène BAZ1A chez la souris, joue un rôle central dans la machinerie complexe du remodelage de la chromatine et de la régulation de la transcription au sein de la cellule. Cette protéine sert d'échafaudage pour l'assemblage de divers complexes protéiques qui modifient la structure de la chromatine, contrôlant ainsi l'accessibilité de l'ADN pour la transcription. L'expression précise de cbp146 est essentielle à la fonction cellulaire normale et au développement, car elle est impliquée dans des voies qui maintiennent la stabilité du génome et modulent l'expression des gènes en réponse à des signaux internes et externes. Comprendre comment réguler à la hausse l'expression de cbp146 est un domaine d'intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire, car cela permet de comprendre les mécanismes qui contrôlent l'activité des gènes et le maintien de l'homéostasie cellulaire.
Plusieurs substances chimiques ont été identifiées comme pouvant servir d'activateurs potentiels de l'expression de cbp146 en ciblant différentes voies moléculaires. Par exemple, les modificateurs épigénétiques tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine et la trichostatine A pourraient renforcer l'expression de cbp146 en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN et d'acétylation des histones, conduisant à une structure chromatinienne plus détendue qui favorise la transcription des gènes. Des composés comme la forskoline, qui augmentent les niveaux d'AMPc, pourraient activer la protéine kinase A, ce qui pourrait entraîner la phosphorylation de facteurs de transcription qui stimulent l'expression de cbp146. En outre, des molécules de signalisation telles que le bêta-estradiol peuvent engager les récepteurs d'œstrogènes qui interagissent avec des séquences d'ADN spécifiques pour augmenter l'expression des gènes adjacents, y compris le cbp146. Le chlorure de lithium, quant à lui, peut indirectement augmenter l'expression de cbp146 en inhibant GSK-3 et en affectant la stabilité des facteurs de transcription. En outre, des composés naturels comme le resvératrol sont impliqués dans l'activation des sirtuines, ce qui pourrait conduire à la désacétylation des facteurs de transcription et des coactivateurs, favorisant ainsi la transcription de gènes comme le cbp146. Ces composés, parmi d'autres, fournissent un ensemble diversifié d'outils pour la recherche sur la régulation de l'expression des gènes et l'interaction complexe entre l'architecture de la chromatine et la fonction cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine pourrait déméthyler la région promotrice de cbp146, conduisant au recrutement de la machinerie de transcription et à l'augmentation subséquente de la transcription du gène. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut élever les niveaux d'acétylation des histones à proximité du locus cbp146, déroulant ainsi la chromatine et permettant aux facteurs de transcription de stimuler la transcription de cbp146. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En inhibant la désacétylation des histones, l'acide valproïque peut favoriser un état ouvert de la chromatine au niveau du gène cbp146, facilitant ainsi l'initiation de la transcription et l'augmentation de l'expression génique. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, pourrait initier une cascade d'événements conduisant au recrutement de coactivateurs transcriptionnels sur le gène cbp146, stimulant ainsi son expression. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En augmentant l'AMPc intracellulaire, la forskoline peut activer la protéine kinase A, qui peut phosphoryler les facteurs de transcription qui se lient directement et stimulent l'activité du promoteur de cbp146. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'activation du récepteur des œstrogènes par le β-estradiol peut stimuler l'activité transcriptionnelle des éléments sensibles aux œstrogènes associés au gène cbp146, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du gène. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait augmenter l'expression de cbp146 en inhibant l'histone acétyltransférase, ce qui pourrait entraîner une configuration chromatinienne plus active sur le plan transcriptionnel autour du gène. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la GSK-3, ce qui peut entraîner la stabilisation et l'activation de facteurs de transcription qui ciblent le promoteur de la cbp146 pour stimuler son expression. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, peut provoquer une hyperacétylation des histones au niveau du gène cbp146, ce qui entraîne une augmentation du recrutement de la machinerie transcriptionnelle au niveau du gène. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut stimuler l'activité des sirtuines qui, à leur tour, peuvent désacétyler des facteurs de transcription spécifiques ou des coactivateurs, ce qui renforce l'activité transcriptionnelle du gène cbp146. |