Les activateurs CBP représentent un ensemble de composés chimiques divers qui augmentent l'activité de la protéine de liaison CREB (CBP), soit directement, soit indirectement. Ces produits chimiques agissent par le biais de diverses cascades de signalisation intracellulaire pour exercer leur influence activatrice. Par exemple, la forskoline et l'isoprotérénol augmentent les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la protéine CREB qui se lie à la protéine CBP, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler la CBP, augmentant ainsi sa co-activation transcriptionnelle. De même, l'acide okadaïque agit comme un inhibiteur de la phosphatase, garantissant que la CBP reste dans un état actif et phosphorylé, à l'abri de toute désactivation.
Un autre sous-ensemble d'activateurs du CBP implique des modulateurs de la machinerie épigénétique. Des composés comme la trichostatine A, l'acide anacardique et le butyrate de sodium inhibent les histones désacétylases (HDAC), renforçant ainsi l'acétylation et l'activité transcriptionnelle du CBP. Le resvératrol active Sirt1, une HDAC de classe III, qui module la fonction du CBP dans un contexte différent. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, un second messager qui peut influencer le rôle de la CBP dans plusieurs voies de signalisation. La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un agent déméthylant qui augmente l'expression de la CBP en modifiant la méthylation de l'ADN. Il a été démontré que la quercétine et la curcumine interagissent directement avec le CBP, renforçant son activité dans des contextes spécifiques. Collectivement, ces produits chimiques mettent en évidence le réseau complexe de mécanismes intracellulaires qui contrôlent l'activité de la CBP.
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