Inhibiteurs CAX1

Les inhibiteurs courants de CAX1 comprennent, entre autres, le vérapamil CAS 52-53-9, la nifédipine CAS 21829-25-4, le 2-APB CAS 524-95-8, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le chlorure de lanthane(III) CAS 10099-58-8.

Les inhibiteurs de CAX1 représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent l'homéostasie du calcium ou les mécanismes de transport dans les cellules. Les antiporteurs de cations de calcium, comme CAX1, sont responsables de l'évacuation des ions calcium du cytosol, jouant ainsi un rôle essentiel dans l'homéostasie du calcium. De nombreux composés de la liste, y compris le vérapamil, la nifédipine et le diltiazem, sont des bloqueurs de canaux calciques qui peuvent modifier les niveaux de calcium intracellulaire. Les changements de ces niveaux peuvent indirectement influencer la fonction de CAX1 en modifiant le gradient contre lequel il travaille.

Une autre approche pour interférer avec la fonctionnalité de CAX1 consiste à inhiber directement des pompes ou des canaux calciques spécifiques. La thapsigargin, par exemple, inhibe la pompe SERCA, ce qui entraîne une accumulation de calcium cytosolique. De même, le 2-APB affecte les récepteurs IP3, ce qui modifie les concentrations de calcium intracellulaire. Il est à noter que plusieurs inhibiteurs ont une action non spécifique et peuvent affecter plusieurs processus liés au calcium dans la cellule. Par exemple, La3+ agit comme un bloqueur non spécifique des canaux calciques, affectant une série de canaux calciques.