La classe chimique des inhibiteurs de la cavéoline-2 comprend une gamme de composés qui peuvent potentiellement supprimer ou moduler l'expression et l'activité de la cavéoline-2, principalement par le biais d'effets sur le métabolisme du cholestérol, l'activité des kinases et la signalisation cellulaire. Les statines hypocholestérolémiantes comme l'atorvastatine et la lovastatine, les composés extracteurs de cholestérol comme la méthyl-β-cyclodextrine et la filipine, et les inhibiteurs de kinases comme la génistéine, la roscovitine, le dasatinib et le gefitinib sont inclus en raison de leur rôle dans l'altération de la dynamique membranaire et des voies de signalisation.
La nystatine, qui modifie le cholestérol membranaire, et le 2-bromopalmitate, un inhibiteur de la palmitoylation, pourraient avoir un impact sur la cavéoline-2 en influençant les modifications post-traductionnelles et la structure membranaire. Le nitroprussiate de sodium, donneur d'oxyde nitrique, et l'évérolimus, inhibiteur de mTOR, sont pris en compte pour leur potentiel de modulation de divers processus cellulaires et voies de signalisation liés à la cavéoline-2.
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