Date published: 2025-10-24

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Inhibiteurs cathepsin W

Les inhibiteurs courants de la cathepsine W comprennent, sans s'y limiter, E-64 CAS 66701-25-5, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, K11777 CAS 233277-99-1, Divinyl sulfone CAS 77-77-0 et l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5.

Les inhibiteurs de la cathepsine W appartiennent à une classe chimique spécifique conçue pour moduler l'activité de la cathepsine W, une enzyme classée comme membre de la famille des protéases à cystéine. Les cathepsines sont impliquées dans divers processus physiologiques, principalement dans la dégradation des protéines dans les lysosomes. Parmi elles, la cathepsine W se distingue par son expression spécifique aux tissus et par la spécificité unique de son substrat. Cette enzyme se trouve principalement dans les cellules immunitaires, y compris les cellules tueuses naturelles et les lymphocytes T cytotoxiques, ce qui suggère un rôle dans la fonction du système immunitaire. La conception et le développement d'inhibiteurs de la cathepsine W reposent sur la reconnaissance de son implication dans les réponses immunitaires et l'homéostasie cellulaire.

Les inhibiteurs de la cathepsine W sont des molécules méticuleusement conçues qui ciblent spécifiquement le site actif de l'enzyme et s'y lient, entravant ainsi son activité protéolytique. Sur le plan structurel, ces inhibiteurs présentent souvent un échafaudage conçu pour imiter les substrats naturels de la cathepsine W, ce qui garantit un degré élevé de spécificité dans leur interaction. Cette inhibition ciblée est cruciale pour minimiser les effets hors cible et améliorer la sélectivité de ces composés. Les chercheurs et les chimistes médicinaux s'engagent dans un processus complet d'études des relations structure-activité afin d'optimiser la puissance et les propriétés pharmacocinétiques des inhibiteurs de la cathepsine W. En modulant l'activité de la cathepsine W, ces inhibiteurs contribuent à l'élucidation des fonctions physiologiques de l'enzyme et ouvrent la voie à des applications potentielles dans divers domaines de recherche liés aux processus cellulaires et immunologiques.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

Inhibiteur d'époxyde irréversible qui peut inhiber les protéases à cystéine, y compris les cathepsines.

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
$125.00
$365.00
19
(1)

Inhibiteur à base de fluorométhylcétone, pouvant inhiber les protéases à cystéine, y compris les cathepsines.

K777

233277-99-1sc-507382
10 mg
$555.00
(0)

Cétone peptidyl diazométhyle réversible, connue pour inhiber diverses cathepsines.

Divinyl sulfone

77-77-0sc-255120
sc-255120A
10 g
50 g
$117.00
$266.00
(0)

Inhibiteur irréversible, peut modifier le site actif des protéases à cystéine.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

Aldéhyde peptidique pouvant inhiber les protéases à cystéine, sérine et thréonine.

MDL-28170

88191-84-8sc-201301
sc-201301A
sc-201301B
sc-201301C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$68.00
$236.00
$438.00
$2152.00
20
(2)

Inhibiteur de cystéine protéase à large spectre, pourrait affecter l'activité de la cathepsine W.

VX-765

273404-37-8sc-475845
sc-475845A
sc-475845B
5 mg
10 mg
50 mg
$224.00
$296.00
$949.00
1
(0)

Initialement inhibiteur de la caspase-1, pourrait modifier l'activité de la protéase par des voies indirectes.