Inhibiteurs cathepsin S
Les inhibiteurs courants de la cathepsine S comprennent, sans s'y limiter, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, l'inhibiteur de la caspase, contrôle négatif CAS 105637-38-5 et le peptide inhibiteur de la cathepsine.
Les inhibiteurs de la cathepsine S appartiennent à une classe chimique spécifique de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la cathepsine S, une protéase à cystéine lysosomale. La cathepsine S est impliquée dans la dégradation de diverses protéines dans les lysosomes, jouant un rôle dans le traitement des antigènes, le remodelage des tissus et les réponses immunitaires. Ces inhibiteurs sont des molécules bien pensées, conçues pour interagir avec l'enzyme cathepsine S et influencer sa fonction normale. Grâce à ces interactions, ils peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires associés à la dégradation des protéines, à la modulation immunitaire et aux réponses cellulaires, sans modifier directement ses sites actifs ou son implication dans la protéolyse lysosomale.
La conception des inhibiteurs de la cathepsine S repose sur une compréhension approfondie des attributs structurels et fonctionnels de l'enzyme cathepsine S. Les inhibiteurs de la cathepsine S sont généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par des connaissances en biochimie et en enzymologie, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à la cathepsine S. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de cette enzyme spécifique. Les inhibiteurs de la cathepsine S sont souvent des outils précieux pour élucider les complexités de la dégradation des protéines, de la régulation immunitaire et des interactions cellulaires. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de la cathepsine S contribuent à faire progresser notre connaissance de l'interaction complexe entre les composants cellulaires et la dynamique protéolytique, offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent le renouvellement des protéines et contribuent aux réponses cellulaires aux changements de la protéolyse lysosomale.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
L'hémisulfate de leupeptine agit comme un puissant inhibiteur de la cathepsine S, démontrant une capacité unique à former des complexes stables avec l'enzyme. Ses caractéristiques structurelles permettent des interactions spécifiques avec le site actif, bloquant efficacement l'accès au substrat. La cinétique d'inhibition révèle un mécanisme compétitif, où l'affinité de la leupeptine pour la cathepsine S modifie significativement le profil d'activité de l'enzyme. Cette interaction peut moduler les voies protéolytiques, influençant les processus cellulaires et le renouvellement des protéines. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Le E-64 est un inhibiteur sélectif de la cathepsine S, caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes avec le site actif de l'enzyme. Cette liaison irréversible modifie la conformation de l'enzyme, ce qui entraîne une réduction significative de l'activité protéolytique. La cinétique de l'E-64 montre une inhibition dépendante du temps, ce qui met en évidence sa réactivité unique. Sa spécificité pour la cathepsine S permet une modulation ciblée des voies protéolytiques, ce qui a un impact sur diverses fonctions cellulaires. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-Phe-Ala-FMK est un inhibiteur synthétique qui se lie de manière covalente à la cystéine du site actif de la cathepsine S. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
Caspase Inhibitor, Negative Control, agit comme un antagoniste compétitif de la cathepsine S, en s'engageant dans des interactions réversibles avec le site actif de l'enzyme. Cette liaison dynamique modifie l'affinité de l'enzyme pour le substrat, modulant ainsi efficacement sa fonction protéolytique. Les caractéristiques structurelles uniques de l'inhibiteur facilitent l'engagement sélectif, influençant la cinétique de la réaction et permettant un réglage fin des voies de signalisation cellulaires. Son comportement souligne la complexité de la régulation des protéases dans les systèmes biologiques. | ||||||
Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
Le peptide inhibiteur de cathepsine fonctionne comme un modulateur sélectif de l'activité de la cathepsine S, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec l'enzyme. Cette interaction perturbe l'efficacité catalytique de l'enzyme en modifiant la conformation du site actif, ce qui entraîne une diminution du renouvellement du substrat. La séquence spécifique d'acides aminés du peptide renforce son affinité de liaison, ce qui permet un contrôle précis des processus protéolytiques et influe sur l'homéostasie cellulaire. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
K11777 est un inhibiteur de peptidyl vinyl sulfone qui cible spécifiquement l'activité de la cathepsine S. | ||||||