Les activateurs de la caspase-7 englobent une gamme variée de produits chimiques, fonctionnant principalement en modulant les voies cellulaires qui conduisent indirectement à l'activation de la caspase-7. Ces substances chimiques appartiennent à différentes classes, notamment les inhibiteurs de kinases, les mimétiques de BH3, les inhibiteurs de protéasomes et d'autres encore, chacune influençant de manière unique les voies apoptotiques. Les inhibiteurs de kinases comme le pacritinib et le trametinib ciblent des enzymes spécifiques dans les voies de transduction du signal, entraînant l'apoptose lorsque les conditions cellulaires sont modifiées. En revanche, les BH3 mimétiques, notamment ABT-737, Venetoclax, Navitoclax et Obatoclax, fonctionnent en imitant le domaine BH3 des protéines pro-apoptotiques, en antagonisant les protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2. Cet antagonisme entraîne la libération de facteurs pro-apoptotiques et l'activation ultérieure de la Caspase-7.
L'action de ces activateurs n'est pas directe mais passe par une série d'événements cellulaires qui aboutissent à l'activation de la Caspase-7. Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib perturbent la dégradation normale des protéines, ce qui entraîne un stress cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase tels que SAHA modifient les schémas d'expression des gènes, ce qui peut déclencher des voies apoptotiques. Des composés naturels comme le gossypol et l'oridonine exercent leurs effets par le biais de mécanismes multiples, notamment l'inhibition des protéines Bcl-2 et la modulation des voies NF-κB, respectivement. La thalidomide, connue pour ses effets immunomodulateurs, joue également un rôle dans la modulation de l'apoptose dans certaines conditions. Si les activateurs chimiques directs de la Caspase-7 sont rares, divers produits chimiques peuvent activer indirectement cette protéine en influençant les voies de signalisation en amont ou en modifiant les conditions cellulaires qui favorisent l'apoptose. La compréhension de ces mécanismes permet de mieux comprendre la régulation complexe de l'apoptose et offre des pistes de recherche dans les maladies où l'apoptose joue un rôle clé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SC 560 | 188817-13-2 | sc-202805 | 5 mg | $75.00 | 1 | |
SC 560 est un inhibiteur sélectif de la caspase-7, caractérisé par sa capacité à former des interactions stables avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente une cinétique de liaison unique, permettant une modulation précise de l'activité de la caspase-7. Ses caractéristiques structurelles permettent une reconnaissance spécifique de l'enzyme, influençant ainsi les voies apoptotiques. Le profil de réactivité du composé met en évidence sa capacité à modifier la dynamique de la signalisation cellulaire, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des processus médiés par la caspase. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
L'ABT-737, un mimétique des BH3, active indirectement la Caspase-7 en antagonisant les protéines Bcl-2, ce qui favorise l'apoptose par la voie intrinsèque. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199, un autre BH3 mimétique, active indirectement la Caspase-7 en inhibant sélectivement Bcl-2, ce qui déclenche la perméabilisation de la membrane externe des mitochondries et l'apoptose. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
Le S63845, un inhibiteur de MCL-1, active indirectement la Caspase-7 en bloquant MCL-1, un membre de la famille Bcl-2, favorisant ainsi l'apoptose. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT 263, un mimétique de BH3, active indirectement la Caspase-7 en inhibant Bcl-2, Bcl-xL et Bcl-w, ce qui entraîne la mort cellulaire apoptotique. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
L'obatoclax, un inhibiteur pan-Bcl-2, active indirectement la Caspase-7 en inhibant les protéines de la famille Bcl-2, favorisant ainsi l'apoptose par la voie intrinsèque. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur de MEK, peut indirectement activer la Caspase-7 en inhibant la voie MEK/ERK, qui est impliquée dans la survie cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol, un composé naturel, active indirectement la Caspase-7 en inhibant les protéines de la famille Bcl-2, ce qui entraîne la mort cellulaire apoptotique dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut indirectement activer la Caspase-7 en modifiant l'expression des gènes, ce qui entraîne l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, active indirectement la Caspase-7 en perturbant les voies de dégradation des protéines, induisant l'apoptose. | ||||||