SC 560 (CAS 188817-13-2)
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Le SC 560 serait un inhibiteur de la Cox-1 et de la Cox-2, et il est hautement sélectif pour la Cox-1 (IC50 de 0,009 μM) par rapport à la Cox-2 (IC50 de 6,3 μM). Le SC 560 inhibe également les niveaux d'AMPc basaux et stimulés par l'UTP. Il est démontré que la Cox-1 catalyse la conversion de l'acide arachidonique (sc-200770) en PGH2 (Prostaglandine H2, sc-201266), qui est le précurseur des thromboxanes et d'autres prostaglandines, c'est pourquoi le SC 560 supprime également la production de thromboxane B2 (TXB2, sc-201452) et de prostaglandine E2 (PGE2, sc-201225). Le SC 560 a également la capacité d'induire une inhibition de la croissance cellulaire en provoquant un arrêt du cycle cellulaire en phase G1. Des études mécanistiques montrent que le SC 560 provoque l'apoptose des cellules en provoquant des espèces réactives de l'oxygène et en diminuant simultanément les niveaux des protéines anti-apoptotiques XIAP et survivine. Des expériences supplémentaires suggèrent que le SC 560 active également les caspases 3 et 7, ce qui entraîne l'apoptose des cellules.
SC 560 (CAS 188817-13-2) Références
- L'activation de l'invasion cellulaire par les peptides trefoil et le src est médiée par des voies de signalisation dépendant de la cyclooxygénase et du récepteur du thromboxane A2. | Rodrigues, S., et al. 2001. FASEB J. 15: 1517-28. PMID: 11427483
- Rôle clé de la cyclooxygénase-2 constitutive des cellules MDCK dans la signalisation de base et la réponse à l'ATP libéré. | Ostrom, RS., et al. 2001. Am J Physiol Cell Physiol. 281: C524-31. PMID: 11443051
- Manipulation du renouvellement de la membrane phototransductive par les photorécepteurs de crabe in vitro: effets de deux activateurs de protéine kinase, le sc-9 et l'ester de phorbol, en présence d'un inhibiteur de protéine phosphatase, l'acide okadaïque. | Blest, AD., et al. 1992. J Comp Physiol A. 170: 189-99. PMID: 1316437
- Le 5-(4-chlorophényl)-1-(4-méthoxyphényl)-3-trifluorométhylpyrazole agit de manière dépendante des espèces réactives de l'oxygène pour supprimer la croissance du cancer du poumon humain. | Lee, E., et al. 2006. J Cancer Res Clin Oncol. 132: 223-33. PMID: 16362334
- L'inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-1 sc-560 supprime la prolifération cellulaire et induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire humain. | Lampiasi, N., et al. 2006. Int J Mol Med. 17: 245-52. PMID: 16391822
- L'exposition à long terme des cellules du ganglion de la racine dorsale cultivées chez le rat à la bradykinine a induit la libération de prostaglandine E2 par l'activation de la cyclo-oxygénase-2. | Inoue, A., et al. 2006. Neurosci Lett. 401: 242-7. PMID: 16580130
- L'inhibition de la synthèse de la prostaglandine E2 par le sc-560 est indépendante de l'inhibition de la cyclooxygénase 1. | Brenneis, C., et al. 2006. FASEB J. 20: 1352-60. PMID: 16816110
- Rôle de p21CIP1 en tant que déterminant de la réponse au sc-560 dans les cellules humaines de carcinome du côlon HCT116. | Lee, E., et al. 2006. Exp Mol Med. 38: 325-31. PMID: 16819292
- Potentialisation des effets antitumoraux des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-1 et de la cyclooxygénase-2 dans les cellules cancéreuses hépatiques humaines par l'inhibition de la voie MEK/ERK. | Cusimano, A., et al. 2007. Cancer Biol Ther. 6: 1461-8. PMID: 18424914
- L'inhibition de la cyclooxygénase-1 réduit la pathologie amyloïde et améliore les déficits de mémoire dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer. | Choi, SH., et al. 2013. J Neurochem. 124: 59-68. PMID: 23083210
- La protection de la ghréline contre l'effet cytotoxique de l'éthanol sur la synthèse de la mucine salivaire chez le rat implique l'activation de la phospholipase A2 cytosolique par le biais de la S-Nitrosylation. | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Int J Biomed Sci. 6: 37-44. PMID: 23675174
- Analyse pharmacologique de la cyclooxygénase-1 dans l'inflammation. | Smith, CJ., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13313-8. PMID: 9789085
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SC 560, 5 mg | sc-202805 | 5 mg | $75.00 |