Inhibiteurs caspase-4
Les inhibiteurs courants de la caspase 4 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur VI de la caspase 1, l'inhibiteur I de la caspase 1 CAS 143313-51-3, l'inhibiteur II de la caspase 1 CAS 178603-78-6, l'inhibiteur de la caspase 4 CAS 402832-01-3 et l'inhibiteur I de la caspase 9 CAS 210345-04-3.
Les inhibiteurs de la caspase-4 constituent une classe chimique distincte qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la mort cellulaire programmée, appelée apoptose, au sein des organismes multicellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler spécifiquement et modifier la fonction de la caspase-4, une enzyme centrale de la famille des caspases. Les caspases représentent un groupe d'enzymes protéases essentielles à l'orchestration de l'apoptose, un processus hautement contrôlé qui permet aux cellules de s'autodétruire en réponse à divers signaux physiologiques ou à des dommages cellulaires. Bien que l'apoptose soit essentielle au maintien de l'équilibre tissulaire, l'activation excessive de la caspase-4 et d'autres caspases peut entraîner des conditions pathologiques, ce qui fait des inhibiteurs de la caspase-4 des outils précieux pour l'exploration des processus cellulaires et des cibles potentielles d'intervention.
La caspase-4, en particulier, appartient au sous-groupe des caspases inflammatoires et contribue principalement à l'initiation des réponses immunitaires innées. Cette caspase joue un rôle essentiel dans l'induction de l'inflammation en clivant les cytokines pro-inflammatoires et en initiant une cascade d'événements qui conduisent à la libération de signaux pro-inflammatoires. Les inhibiteurs de la caspase-4 sont méticuleusement conçus pour obstruer ou réguler sélectivement l'activité de cette enzyme, empêchant ainsi son activation et la cascade d'inflammation qui s'ensuit. Par conséquent, ces inhibiteurs ont suscité une grande attention dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, offrant aux chercheurs un moyen de disséquer les mécanismes complexes qui sous-tendent les réponses inflammatoires et d'explorer des stratégies pour atténuer l'inflammation excessive dans divers contextes pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $172.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK est un inhibiteur sélectif de la caspase-4, caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes avec le résidu cystéine du site actif. Cette liaison irréversible modifie la dynamique structurelle de l'enzyme, bloquant efficacement l'accès au substrat. Les régions hydrophobes et polaires uniques du composé facilitent les interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, influençant la cinétique de la réaction et modulant potentiellement les cascades de signalisation en aval. Son mécanisme distinct met en évidence la complexité de la régulation des caspases dans les processus cellulaires. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $141.00 | |||
L'inhibiteur de la caspase-1 présente un mécanisme d'action unique en ciblant le site actif de la caspase-4, entraînant un changement de conformation qui perturbe l'activité enzymatique. Ce composé s'engage dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, ce qui renforce sa sélectivité. Le profil cinétique de l'inhibiteur révèle une inhibition lente, permettant une modulation nuancée de l'activité de la caspase-4. Ses caractéristiques structurelles distinctes contribuent à l'équilibre complexe des voies apoptotiques et inflammatoires au sein des cellules. | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | $96.00 | 1 | |
L'inhibiteur de caspase II se lie sélectivement à la caspase-4, stabilisant une conformation inactive qui empêche l'accès au substrat. Ce composé présente des interactions électrostatiques uniques qui renforcent son affinité pour l'enzyme, ce qui entraîne une réduction prononcée de l'efficacité catalytique. Sa cinétique de réaction indique un modèle d'inhibition compétitive, permettant un contrôle précis des processus médiés par la caspase-4. Les caractéristiques structurelles de l'inhibiteur facilitent la modulation ciblée des voies de signalisation cellulaires, influençant les réponses apoptotiques. | ||||||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | 187389-53-3 | sc-214616 | 5 mg | $681.00 | ||
BD-FMK est un puissant inhibiteur de la Caspase-4. Il fonctionne comme un inhibiteur irréversible en se liant de manière covalente au site actif de la caspase, empêchant ainsi son activité catalytique. Il contribue ainsi à protéger les cellules de l'apoptose médiée par la caspase. | ||||||