Date published: 2025-9-11

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Z-WEHD-FMK

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Noms alternatifs:
Benzyloxycarbonyl-Trp-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-fluoromethylketone
Application(s):
Z-WEHD-FMK est un inhibiteur de la caspase-1, de la caspase-4, de la caspase-5 et de la caspase-8
Masse Moléculaire:
763.78
Formule Moléculaire:
C37H42FN7O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Z-WEHD-FMK est un inhibiteur spécifique et irréversible de la caspase-1, une enzyme impliquée dans les réponses inflammatoires et les voies de mort cellulaire programmée. Son mécanisme d'action consiste à se lier de manière covalente au site catalytique de la caspase-1, bloquant ainsi son activité protéolytique. Cette inhibition empêche le clivage des substrats de la caspase-1, y compris les cytokines pro-inflammatoires telles que l'interleukine-1β (IL-1β) et l'interleukine-18 (IL-18), qui sont des médiateurs cruciaux des processus inflammatoires. Z-WEHD-FMK a été largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier le rôle de la caspase-1 dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, y compris les maladies auto-immunes, les maladies infectieuses et la neuroinflammation. En inhibant l'activité de la caspase-1, les chercheurs peuvent élucider son implication dans la régulation de l'inflammation et des réponses immunitaires, ainsi que sa contribution à la pathogenèse des maladies inflammatoires. En outre, Z-WEHD-FMK est un outil précieux pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'activation de la caspase-1 et ses effets en aval sur le traitement et la libération des cytokines. Grâce à son utilisation dans la recherche, Z-WEHD-FMK contribue à une meilleure compréhension du rôle de la caspase-1 dans l'inflammation et de ses implications pour les stratégies d'intervention en cas de maladie.


Z-WEHD-FMK Références

  1. Mécanismes anticancéreux de la 1-(3-C-éthynyl-beta-D-ribo-pentofuranosyl) cytosine (ECyd, TAS-106).  |  Naito, T., et al. 2002. Nucleic Acids Res Suppl. 241-2. PMID: 12903195
  2. Le rôle de l'interleukine-1beta dans l'emphysème et le remodelage des petites voies respiratoires induits par la fumée de cigarette murine.  |  Churg, A., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 40: 482-90. PMID: 18931327
  3. Sécrétion du gène I inductible à l'acide rétinoïque médiée par la caspase-1.  |  Kim, MJ. and Yoo, JY. 2008. J Immunol. 181: 7324-31. PMID: 18981155
  4. L'effet neuroprotecteur d'un antagoniste spécifique du récepteur P2X₇ découle de sa capacité à inhiber l'assemblage de l'inflammasome NLRP3 dans les cellules gliales.  |  Murphy, N., et al. 2012. Brain Pathol. 22: 295-306. PMID: 21933296
  5. L'autorisation distincte de la sécrétion d'IL-18 et d'IL-1β en réponse à l'activation de l'inflammasome NLRP3.  |  Schmidt, RL. and Lenz, LL. 2012. PLoS One. 7: e45186. PMID: 23028835
  6. L'activation de l'inflammasome dans les cellules épithéliales des voies respiratoires après l'exposition aux nanotubes de carbone multi-parois est le médiateur d'une réponse profibrotique dans les fibroblastes pulmonaires.  |  Hussain, S., et al. 2014. Part Fibre Toxicol. 11: 28. PMID: 24915862
  7. Surexpression de la caspase 1 dans les astrocytes résistants à l'apoptose infectés par le virus BeAn Theiler.  |  Rubio, N. and Sanz-Rodriguez, F. 2016. J Neurovirol. 22: 316-26. PMID: 26567013
  8. L'activation des inflammasomes NLRP3 contribue à l'inflammation aggravée par l'hyperhomocystéinémie et à l'athérosclérose chez les souris déficientes en apoE.  |  Wang, R., et al. 2017. Lab Invest. 97: 922-934. PMID: 28394319
  9. Effets des ions métalliques sur l'activation de la caspase-1 et la libération de l'interleukine-1β dans les macrophages murins dérivés de la moelle osseuse.  |  Ferko, MA. and Catelas, I. 2018. PLoS One. 13: e0199936. PMID: 30138321
  10. La signalisation P2X7-NLRP3-Caspase-1 est un médiateur de la douleur musculaire induite par l'activité chez les souris mâles, mais pas chez les souris femelles.  |  Hayashi, K., et al. 2023. Pain. 164: 1860-1873. PMID: 36930885

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Z-WEHD-FMK, 1 mg

sc-3078
1 mg
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