Les inhibiteurs de marqueurs de carcinomes sont une large gamme de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation, conduisant finalement à une diminution de l'activité des marqueurs de carcinomes. Les inhibiteurs Genistein, U0126, Quercetin, LY294002, PD98059, Wortmannin, Apigenin, Resveratrol, EGCG, SB203580, SP600125, et Curcumin agissent tous sur différentes voies avec lesquelles Carcinoma Marker est supposé interagir, y compris les voies EGFR, ERK, PI3K/AKT, JNK, et p38 MAPK. L'inhibition de ces voies peut entraîner une diminution de l'activité de Carcinoma Marker.
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, agit sur la voie de l'EGFR. Comme Carcinoma Marker est impliqué dans cette voie, l'inhibition de la génistéine peut entraîner une diminution de l'activité de Carcinoma Marker. U0126, un inhibiteur de MEK1/2, cible la voie ERK. Carcinoma Marker interagissant avec la voie ERK, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité de Carcinoma Marker. La quercétine, le LY294002, la wortmannine, l'apigénine, le resvératrol et l'EGCG sont tous des inhibiteurs de PI3K, et comme Carcinoma Marker est impliqué dans la voie PI3K/AKT, leur inhibition de cette voie peut conduire à une diminution de l'activité de Carcinoma Marker. Le PD98059 agit de manière similaire à l'U0126, en inhibant la voie ERK/MAPK, et peut donc entraîner une diminution de l'activité de Carcinoma Marker. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut également diminuer l'activité de Carcinoma Marker en raison de son implication dans la voie de la MAPK p38. SP600125, un inhibiteur de la signalisation JNK, et la curcumine, un inhibiteur des voies de signalisation JNK et p38 MAPK, peuvent entraîner une diminution de l'activité du marqueur de carcinome en raison de leur interaction avec ces voies.
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