Carcinoma marker Attivatori

Gli attivatori comuni del marcatore del carcinoma includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'anisomicina CAS 22862-76-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4.

Gli attivatori dei marcatori di carcinoma comprendono una serie di composti chimici che interagiscono con le vie di segnalazione cellulare, portando in ultima analisi al potenziamento dell'attività funzionale del marcatore di carcinoma. Ad esempio, la forskolina, aumentando i livelli di cAMP, può indirettamente potenziare l'attivazione del marcatore di carcinoma catalizzando l'attività della PKA, nota per fosforilare una serie di proteine all'interno della cellula. Analogamente, la PMA, attivando la PKC, può portare alla fosforilazione di substrati che possono includere il marcatore del carcinoma, potenziandone così l'attività.

Composti come l'EGF influenzano le vie delle tirosin-chinasi recettoriali, portando a una cascata di attivazioni di chinasi che si intersecano con la regolazione funzionale del marcatore di carcinoma. L'anisomicina, inducendo le chinasi attivate dallo stress, e la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, possono entrambe modulare le vie di segnalazione che potenziano l'attività del marcatore del carcinoma. Inibitori come l'acido okadaico e la calicolina A possono impedire la de-fosforilazione delle proteine, con conseguente attivazione prolungata del marcatore del carcinoma. L'inibizione della fosfolipasi C da parte di U73122 può influenzare gli effettori a valle che possono potenziare la funzione del marcatore del carcinoma.