Carcinoma marker Activateurs

Les activateurs courants du marqueur du carcinome comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'anisomycine CAS 22862-76-6, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4.

Les activateurs de marqueurs de carcinome englobent une gamme variée de composés chimiques qui interagissent avec les voies de signalisation cellulaires, conduisant finalement à l'amélioration de l'activité fonctionnelle du marqueur de carcinome. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, peut indirectement renforcer l'activation du marqueur de carcinome en catalysant l'activité de la PKA, qui est connue pour phosphoryler une variété de protéines dans la cellule. De même, la PMA, en activant la PKC, peut conduire à la phosphorylation de substrats qui peuvent inclure le marqueur de carcinome, renforçant ainsi son activité.

Des composés tels que l'EGF influencent les voies des récepteurs à tyrosine kinase, entraînant une cascade d'activations de kinases qui s'entrecroisent avec la régulation fonctionnelle du marqueur de carcinome. L'anisomycine, en induisant des kinases activées par le stress, et l'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peuvent toutes deux moduler les voies de signalisation qui renforcent l'activité du marqueur de carcinome. Des inhibiteurs comme l'acide okadaïque et la caliculine A peuvent empêcher la déphosphorylation des protéines, ce qui entraîne une activation soutenue du marqueur de carcinome. L'inhibition de la phospholipase C par l'U73122 peut affecter les effecteurs en aval susceptibles de renforcer la fonction du marqueur du carcinome.