CALCOCO1 Activateurs

Les activateurs CALCOCO1 courants comprennent notamment le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la valinomycine CAS 2001-95-8, la m-chlorophénylhydrazone de cyanure de carbonyle CAS 555-60-2 et la torine 1 CAS 1222998-36-8.

Les activateurs de CALCOCO1 représentent une classe variée de composés qui peuvent renforcer la fonction de CALCOCO1 en modulant l'autophagie, un processus dans lequel CALCOCO1 est directement impliqué. Ces composés chimiques agissent sur divers aspects de l'autophagie, soit en induisant le processus, soit en inhibant la dégradation des autophagosomes. Par exemple, la rapamycine et la torine 1, deux puissants inhibiteurs de mTOR, induisent l'autophagie, ce qui entraîne une augmentation du nombre d'autophagosomes. Ces derniers fournissent à leur tour davantage de substrats avec lesquels CALCOCO1 peut interagir.

Tat-Beclin 1, un peptide qui perturbe l'interaction entre Beclin 1 et ses inhibiteurs, exerce un effet similaire en induisant l'autophagie. D'autre part, le MG-132, un inhibiteur du protéasome, empêche la dégradation de CALCOCO1, ce qui pourrait renforcer son activité fonctionnelle. La valinomycine et le CCCP, qui perturbent tous deux le potentiel de la membrane mitochondriale et induisent la mitophagie, offrent une autre voie pour renforcer l'activité fonctionnelle de CALCOCO1. De même, le DBeQ, un inhibiteur de p97/VCP, peut augmenter le nombre de vésicules autophagiques avec lesquelles CALCOCO1 peut interagir. Ainsi, par le biais de divers mécanismes, ces composés chimiques peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de CALCOCO1.