Les activateurs de la cadhérine-22 sont un groupe diversifié de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle de la cadhérine-22 par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires. La forskoline, par son augmentation de l'AMPc, active la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation de la cadhérine-22 ou des protéines associées, favorisant l'intégrité et la fonction de la cadhérine-22 dans l'adhésion cellulaire. Le facteur de croissance épidermique, en activant l'EGFR, déclenche une signalisation en aval qui renforce les arrangements cytosquelettiques nécessaires à la cadhérine-22 pour assurer une médiation efficace de l'adhésion cellulaire. Des composés comme le PMA et la caliculine A ciblent spécifiquement les protéines kinases et phosphatases, respectivement, modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec le complexe cadhérine-caténine ou qui en font partie, ce qui renforce l'adhésion médiée par la cadhérine-22.
Le MnCl2 et la N-acétylglucosamine influencent l'activité fonctionnelle de la cadhérine-22 par l'activation des intégrines et la modification de la glycosylation, respectivement. Ces modifications sont cruciales pour le bon fonctionnement de la cadhérine-22 dans l'adhésion cellule-cellule. Les inhibiteurs de ROCK comme la thiazovivine et le Y-27632 réduisent la tension du cytosquelette, favorisant ainsi la formation d'adhésions cellule-cellule médiées par la cadhérine-22. Le SB-431542 et le DAPT modulent les voies de signalisation telles que le TGF-beta et Notch, ce qui peut conduire à une augmentation de l'expression et de l'activité fonctionnelle de la cadhérine-22. Enfin, les inhibiteurs de GSK-3 comme le chlorure de lithium et le BIO stabilisent l'interaction entre la bêta-caténine et la cadhérine-22, renforçant ainsi la fonction d'adhésion cellulaire de la cadhérine-22.
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